This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00179906%3A_____%2F12%3A10126688%21RIV13-MZ0-00179906/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n18http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00179906%3A_____%2F12%3A10126688%21RIV13-MZ0-00179906
rdf:type
skos:Concept n7:Vysledek
rdfs:seeAlso
http://www.gyne.cz
dcterms:description
The aim of this study was to investigate the awareness of Czech women about individual prenatal screening programmes for Down's syndrome and other types of congenital anomalies and inherited diseases. Our current practical experience points to the fact that pregnant womenoften have insufficient knowledge about prenatal screening programmes, which have varying sensitivity and false positivity. There are still many pregnant women who do not know what kind of test or examination they are audergoing. This occurs in spite of vast amount of information available on the internet, provision of written information via specialised medical booklets, and verbal communication of obstetricians and gyneacologists with patients. Additionally, results interpretation by doctors is often problematic. We investigated the whole situation using anonymous questionnaires. Such questionnaires were distributed prior to prenatal screening tests, and consisted of a combination of open and closed questions. Results of this investigation confirmed our predictions. In general, the knowledge of Czech women about prenatal screening is fairly good. However, answers often indicated patients' confusion about the prenatal screening tests in the first and second trimester of pragnancy, and about screening tests for chromosomal karyotyping, not to mention the potential of DNA analysis. Another important finding of this study is the fact that a relatively large percentage of women did not undergo the combined first trimester screening test. Our results strongly advocate for increasing patients'awareness about screening tests. Application of our findengs ic clinical practice should facilitate communication of health professionals with pregnant women and thus reduce their stress from screening tests. Předložená studie se zabývá znalostmi českých žen o jednotlivých prenatálních screeningových programech pro zjištění Downova syndromu a spektra dalších typů vrozených vývojových vad a dědičných onemocnění. Současná zkušenost prokazuje často nedostatečné povědomí těhotných o těchto postupech, které mají značně rozdílnou senzitivitu a falešnou pozitivitu. Přes poměrně dostatečné množství odborných materiálů na internetu, poskytování písemných informací formou specializovaných brožurek i sdělení lékařů gynekologů se stále setkáváme s gravidními ženami, které nejen, že nevědí, jaké vyšetření podstupují, ale ani co od něj mohou očekávat. Není však možné pominout občas i problematickou interpretaci výsledků samotnými lékaři. Situaci jsme ověřovali pomocí anonymního dotazníkového šetření. Námi sestavené dotazníky byly distribuovány před samotným prenatálním vyšetřením a kombinovaly otázky uzavřené i otevřené. Výsledky šetření naše předpoklady potvrdily. Ačkoli obecně lze konstatovat, že znalosti českých žen jsou poměrně dobré, v odpovědích docházelo nejen k záměně možností prenatálního screeningu I. a II. trimestru gravidity, ale také screeningových vyšetření a chromozomální karyotypizace, nemluvě o možnostech DNA analýzy. Za důležité považujeme také zjištění, že relativně velké procento žen neabsolvovalo kombinovaný screening I. trimestru. Využití těchto zjištění v praxi a snaha o všeobecně lepší informovanost jistě usnadní komunikaci s těhotnou ženou, a tím také zredukuje její stres z nabídnutých vyšetření. Předložená studie se zabývá znalostmi českých žen o jednotlivých prenatálních screeningových programech pro zjištění Downova syndromu a spektra dalších typů vrozených vývojových vad a dědičných onemocnění. Současná zkušenost prokazuje často nedostatečné povědomí těhotných o těchto postupech, které mají značně rozdílnou senzitivitu a falešnou pozitivitu. Přes poměrně dostatečné množství odborných materiálů na internetu, poskytování písemných informací formou specializovaných brožurek i sdělení lékařů gynekologů se stále setkáváme s gravidními ženami, které nejen, že nevědí, jaké vyšetření podstupují, ale ani co od něj mohou očekávat. Není však možné pominout občas i problematickou interpretaci výsledků samotnými lékaři. Situaci jsme ověřovali pomocí anonymního dotazníkového šetření. Námi sestavené dotazníky byly distribuovány před samotným prenatálním vyšetřením a kombinovaly otázky uzavřené i otevřené. Výsledky šetření naše předpoklady potvrdily. Ačkoli obecně lze konstatovat, že znalosti českých žen jsou poměrně dobré, v odpovědích docházelo nejen k záměně možností prenatálního screeningu I. a II. trimestru gravidity, ale také screeningových vyšetření a chromozomální karyotypizace, nemluvě o možnostech DNA analýzy. Za důležité považujeme také zjištění, že relativně velké procento žen neabsolvovalo kombinovaný screening I. trimestru. Využití těchto zjištění v praxi a snaha o všeobecně lepší informovanost jistě usnadní komunikaci s těhotnou ženou, a tím také zredukuje její stres z nabídnutých vyšetření.
dcterms:title
Znalosti českých žen o možnostech prenatálních screeningových vyšetření Downova syndromu a dalších typů vrozených vývojových vad Znalosti českých žen o možnostech prenatálních screeningových vyšetření Downova syndromu a dalších typů vrozených vývojových vad Awareness of Czech women about prenatal screening for Down's syndrome and other congenital animalies
skos:prefLabel
Znalosti českých žen o možnostech prenatálních screeningových vyšetření Downova syndromu a dalších typů vrozených vývojových vad Znalosti českých žen o možnostech prenatálních screeningových vyšetření Downova syndromu a dalších typů vrozených vývojových vad Awareness of Czech women about prenatal screening for Down's syndrome and other congenital animalies
skos:notation
RIV/00179906:_____/12:10126688!RIV13-MZ0-00179906
n7:predkladatel
n8:ico%3A00179906
n3:aktivita
n13:I
n3:aktivity
I
n3:cisloPeriodika
3
n3:dodaniDat
n18:2013
n3:domaciTvurceVysledku
n14:7902530
n3:druhVysledku
n17:J
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n11:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
182745
n3:idVysledku
RIV/00179906:_____/12:10126688
n3:jazykVysledku
n10:cze
n3:klicovaSlova
congenital animalies; Down's syndrome; prenatal screening test
n3:klicoveSlovo
n9:congenital%20animalies n9:Down%27s%20syndrome n9:prenatal%20screening%20test
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[99A9D455B0F9]
n3:nazevZdroje
Gynekolog
n3:obor
n4:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:rokUplatneniVysledku
n18:2012
n3:svazekPeriodika
21
n3:tvurceVysledku
Skutilová, Vladana
s:issn
1210-1133
s:numberOfPages
5