This HTML5 document contains 46 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10100852%21RIV12-MZ0-00179906/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10100852%21RIV12-MZ0-00179906
rdf:type
n4:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Bikuspidální aortální chlopeň je onemocnění s autozomálně dominantní dědičností s malou penetrací. Nemocní bez dilatace ascendentní aorty, bez chlopenní vady a bez degenerativních změn aortální chlopně jsou málo rizikoví. Naproti tomu nemocní s dilatací ascendentní aorty, s chlopenní vadou nebo degenerací chlopně tvoří vysoce rizikovou skupinu. Dilatace ascendentní aorty má u nemocných s bikuspidální aortální chlopní progresivní charakter a pokračuje i po náhradě aortální chlopně. S progresí dilatace ascendentní aorty roste i riziko její disekce nebo ruptury. Hlavním podkladem pro dilataci je změněná kvalita stěny aorty a pravděpodobně i mechanické namáhání aortální stěny při asymetrickém a turbulentním toku. Farmakologická léčba nemá zásadní vliv na zpomalení progrese dilatace ascendentní aorty nebo progrese vlastní chlopenní vady, metodou volby je léčba chirurgická. Bikuspidální aortální chlopeň je onemocnění s autozomálně dominantní dědičností s malou penetrací. Nemocní bez dilatace ascendentní aorty, bez chlopenní vady a bez degenerativních změn aortální chlopně jsou málo rizikoví. Naproti tomu nemocní s dilatací ascendentní aorty, s chlopenní vadou nebo degenerací chlopně tvoří vysoce rizikovou skupinu. Dilatace ascendentní aorty má u nemocných s bikuspidální aortální chlopní progresivní charakter a pokračuje i po náhradě aortální chlopně. S progresí dilatace ascendentní aorty roste i riziko její disekce nebo ruptury. Hlavním podkladem pro dilataci je změněná kvalita stěny aorty a pravděpodobně i mechanické namáhání aortální stěny při asymetrickém a turbulentním toku. Farmakologická léčba nemá zásadní vliv na zpomalení progrese dilatace ascendentní aorty nebo progrese vlastní chlopenní vady, metodou volby je léčba chirurgická. Bicuspid aortic valve is a disease with autosomal dominant inheritance with small penetration. In the absence of dilatation of ascending aorta, valvular lesion or degenerative changes of valve leaflets patients are considered to belong to the low risk population. On the other hand patients with the above mentioned characteristics compose a high risk group. Dilatation of the ascending aorta in patients with bicuspid aortic valve has a progressive feature and continues even after replacement of the aortic valve. With progression of aortic dilatation the risk of aortic dissection and rupture increases. The main reasons for aortic dilatation are changes in quality of aortic wall and possibly mechanical stress of aortic wall during asymmetrical and turbulent flow. The progression of aortic dilatation or aortic valve disease is not essentialy influenced by farmacologic treatment. Surgery is the treatment of choice.
dcterms:title
Bikuspidální aortální chlopeň - etiopatogeneze a přirozený vývoj Bikuspidální aortální chlopeň - etiopatogeneze a přirozený vývoj Bicuspid aortic valve - ethiopathogenesis and natural history
skos:prefLabel
Bikuspidální aortální chlopeň - etiopatogeneze a přirozený vývoj Bicuspid aortic valve - ethiopathogenesis and natural history Bikuspidální aortální chlopeň - etiopatogeneze a přirozený vývoj
skos:notation
RIV/00179906:_____/11:10100852!RIV12-MZ0-00179906
n4:predkladatel
n5:ico%3A00179906
n3:aktivita
n9:V
n3:aktivity
V
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n8:2012
n3:domaciTvurceVysledku
n7:5437504 n7:6647812 n7:4858077
n3:druhVysledku
n11:J
n3:duvernostUdaju
n17:S
n3:entitaPredkladatele
n15:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
188192
n3:idVysledku
RIV/00179906:_____/11:10100852
n3:jazykVysledku
n16:cze
n3:klicovaSlova
rupture; dissection; dilatation of ascending aorta; ethiopathogenesis; bicuspid aortic valve
n3:klicoveSlovo
n14:bicuspid%20aortic%20valve n14:dilatation%20of%20ascending%20aorta n14:rupture n14:ethiopathogenesis n14:dissection
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[FC377D143DE6]
n3:nazevZdroje
Vnitřní lékařství
n3:obor
n12:FA
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
4
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2011
n3:svazekPeriodika
57
n3:tvurceVysledku
Brtko, Miroslav Telekes, Petr Tuna, Martin Vojáček, Jan
s:issn
0042-773X
s:numberOfPages
7