This HTML5 document contains 48 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10193262%21RIV14-MZ0-00064203/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10193262%21RIV14-MZ0-00064203
rdf:type
n6:Vysledek skos:Concept
rdfs:seeAlso
http://www.prolekare.cz/ceska-gynekologie-clanek/tehotenstvi-a-porod-u-pacientky-s-cistym-karyotypem-46-xy-souhrn-dosavadnich-poznatku-o-xy-zenach-43456
dcterms:description
Typ studie: Souhrnný článek a kazuistika. Název a sídlo pracoviště: GEST IVF, Centrum reprodukční medicíny, Praha. Úvod: V odborné literatuře jsou popisovány dva syndromy s čistým karyotypem 46,XY, kdy jedinec je fenotypicky i psychosexuálně identifikován jako žena. Syndrom testikulární feminizace (androgen insensivity syndrom - AIS) a čistá dysgeneze gonád XY (pure gonadal dysgenesis - GD XY - Swyerův syndrom). Díky přítomnosti dělohy u syndromu čisté dysgeneze gonád XY můžeme tento typ neplodnosti léčit pomocí darovaných oocytů. Metodika: Práce se zamýšlí nad oběma syndromy z různých hledisek: prenatálního, genetického, endokrinologického, onkologického, reprodukčního a perinatologického. Dále práce popisuje kazuistiku pacientky se syndromem čisté dysgeneze gonád XY, která úspěšně otěhotněla v programu darovaných oocytů. Těhotenství proběhlo fyziologicky, císařským řezem byl porozen zdravý hoch 3820 g/52 cm. Diskuse: Ve světové odborné literatuře již bylo popsáno nejméně patnáct úspěšně donošených těhotenství u čisté dysgeneze gonád XY. I přes předpokládanou malou kapacitu dělohy se rodí děti v termínu porodu a s normální porodní hmotností. Závěr: Práce by měla sloužit jako shrnutí dosavadních poznatků o ženách s karyotypem 46,XY. Měla by být k dispozici a užitečná pro všechny specialisty, kteří se s těmito pacientkami setkají ve své praxi. Popsaná kazuistika je důkazem, že i jedinec, jehož genetické pohlaví je mužské, je schopen donosit a porodit zdravé dítě. Typ studie: Souhrnný článek a kazuistika. Název a sídlo pracoviště: GEST IVF, Centrum reprodukční medicíny, Praha. Úvod: V odborné literatuře jsou popisovány dva syndromy s čistým karyotypem 46,XY, kdy jedinec je fenotypicky i psychosexuálně identifikován jako žena. Syndrom testikulární feminizace (androgen insensivity syndrom - AIS) a čistá dysgeneze gonád XY (pure gonadal dysgenesis - GD XY - Swyerův syndrom). Díky přítomnosti dělohy u syndromu čisté dysgeneze gonád XY můžeme tento typ neplodnosti léčit pomocí darovaných oocytů. Metodika: Práce se zamýšlí nad oběma syndromy z různých hledisek: prenatálního, genetického, endokrinologického, onkologického, reprodukčního a perinatologického. Dále práce popisuje kazuistiku pacientky se syndromem čisté dysgeneze gonád XY, která úspěšně otěhotněla v programu darovaných oocytů. Těhotenství proběhlo fyziologicky, císařským řezem byl porozen zdravý hoch 3820 g/52 cm. Diskuse: Ve světové odborné literatuře již bylo popsáno nejméně patnáct úspěšně donošených těhotenství u čisté dysgeneze gonád XY. I přes předpokládanou malou kapacitu dělohy se rodí děti v termínu porodu a s normální porodní hmotností. Závěr: Práce by měla sloužit jako shrnutí dosavadních poznatků o ženách s karyotypem 46,XY. Měla by být k dispozici a užitečná pro všechny specialisty, kteří se s těmito pacientkami setkají ve své praxi. Popsaná kazuistika je důkazem, že i jedinec, jehož genetické pohlaví je mužské, je schopen donosit a porodit zdravé dítě. Type of study: Summary review and a case report. Settings: GEST IVF, Centre of Reproductive Medicine, Prague. Introduction: In scientific literature there two syndroms have been described in the presence of pure 46,XY karyotype when an individual is phenotypically and psychosexually identified as a woman. Androgen insensitivity syndrom (AIS) and pure gonadal dysgenesis XY (GD XY, Swyer syndrom). Thanks to the presence of a uterus in Swyer syndrom we can treat this type of sterility with donated oocytes. Method: The paper describes both syndromes from prenatal, genetical, endocrinological, oncological, reproductive and perinatological points of view. A case study corncerning a patient with pure gonadal dysgenesis XY, who successfully became pregnant through a donated oocytes programme, is also described. The pregnancy progressed physiologically, and a healthy boy, 3820g/52cm, was delivered in term by ceasarean section. Discussion: In world scientific literature at least fifteen successful pregnancies with pure gonadal dysgenesis XY have been described. In spite of the expectation of diminished uterine capacity, children are born to term with a normal delivery weight. Conclusion: This article should be considered as a summary of all actual knowledge about these patients. This article should be available and usefull for clinicians who come across XY females. The case study provides evidence that even an individual with male genetic gender can be pregnant and deliver a healthy child.
dcterms:title
Těhotenství a porod u pacientky s čistým karyotypem 46,XY. Souhrn dosavadních poznatků o XY ženách Těhotenství a porod u pacientky s čistým karyotypem 46,XY. Souhrn dosavadních poznatků o XY ženách Pregnancy and delivery in a patient with pure 46,XY karyotype. Summary of actual knowledge about XY women
skos:prefLabel
Těhotenství a porod u pacientky s čistým karyotypem 46,XY. Souhrn dosavadních poznatků o XY ženách Těhotenství a porod u pacientky s čistým karyotypem 46,XY. Souhrn dosavadních poznatků o XY ženách Pregnancy and delivery in a patient with pure 46,XY karyotype. Summary of actual knowledge about XY women
skos:notation
RIV/00064203:_____/13:10193262!RIV14-MZ0-00064203
n6:predkladatel
n13:ico%3A00064203
n3:aktivita
n9:I
n3:aktivity
I
n3:cisloPeriodika
5
n3:dodaniDat
n5:2014
n3:domaciTvurceVysledku
n4:3138380 n4:9930795
n3:druhVysledku
n11:J
n3:duvernostUdaju
n17:S
n3:entitaPredkladatele
n8:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
110185
n3:idVysledku
RIV/00064203:_____/13:10193262
n3:jazykVysledku
n16:cze
n3:klicovaSlova
primary ovarian failure; Swyer syndrom; androgen insensivity syndrom; pure gonadal dysgenesis
n3:klicoveSlovo
n10:pure%20gonadal%20dysgenesis n10:androgen%20insensivity%20syndrom n10:primary%20ovarian%20failure n10:Swyer%20syndrom
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[A3F24E44E669]
n3:nazevZdroje
Česká gynekologie
n3:obor
n15:FK
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
7
n3:rokUplatneniVysledku
n5:2013
n3:svazekPeriodika
78
n3:tvurceVysledku
Žantová, Darina Vlk, Radovan Poláková, Monika Vlachová-Zetová, Lucie Křepelová, Anna Šulc, Jan Alexander, Daniel
s:issn
1210-7832
s:numberOfPages
5