This HTML5 document contains 50 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064203%3A_____%2F12%3A8331%21RIV13-MZ0-00064203/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064203%3A_____%2F12%3A8331%21RIV13-MZ0-00064203
rdf:type
skos:Concept n14:Vysledek
rdfs:seeAlso
http://www.prolekare.cz/cesko-slovenska-pediatrie-archiv-cisel?id=3699
dcterms:description
Turner syndrome (TS) is relatively common disorder with typical features of short stature, gonadal dysgenesis and congenital defects of cardiovascular or uropoetic system. Congenital cardiovascular disease affects approximately 50% of TS individuals and is the major cause of premature mortality due to the aortic dissection. Risk of acute aortic dissection is increased by more than 100- fold in young and middle-aged women with Turner syndrome when compare with the general population. Aortic dissection is usually associated with additional risk factors including bicuspid aortic valve or other abnormalities of the aortic valve, coarctation of aorta or dilatation of the ascending aorta, and systemic arterial hypertension. In recent years, increasing numbers of women with TS have become pregnant via assisted reproduction. The risk for aortic dissection or rupture during pregnancy is 2% or higher. Because of this fact, the Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine recommended in 2005 a careful screening for cardiovascular abnormalities in all TS patients before any planned attempt at pregnancy. Women with any risk factors for aortic dissection should not undertake pregnancy. The review describes the spectrum of cardiovascular defects with particular attention to identifying risk factor for aortic dissection. Authors suggest that all individuals with Turner syndrome require continued cardiovascular monitoring throughout the lifespan including new methods such as magnetic resonance imaging of the heart and great vessels. Turnerův syndrom (TS) je relativně časté onemocnění, jehož hlavními příznaky jsou malý vzrůst, gonadální dysgeneze a vrozené vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Vrozené srdeční vady postihují přibližně 50 % nositelek TS a jsou hlavní příčinou předčasné mortality v důsledku aortální disekce. Mladé ženy a ženy ve středním věku mají více než 100krát vyšší riziko aortální disekce ve srovnání s obecnou populací. Aortální disekce je obvykle spojena s rizikovými faktory, jako jsou bikuspidální aortální chlopeň nebo jiné abnormality aortální chlopně, koarktace aorty nebo dilatace ascendentní aorty a systémová arteriální hypertenze. V posledních letech narůstá počet žen s TS, které otěhotní pomocí metod asistované reprodukce. Riziko disekce nebo ruptury aorty během gravidity je více než 2%. Z tohoto důvodu Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine vydal v roce 2005 doporučení provést u všech žen s TS, které plánují těhotenství, podrobné screeningové kardiologické vyšetření. Ženy s jakýmkoliv rizikovým faktorem pro aortální disekci by neměly otěhotnět. Přehledový článek popisuje spektrum kardiovaskulárních vad se zvláštním důrazem na známé rizikové faktory pro aortální disekci. Autoři doporučují u všech nositelek Turnerova syndromu celoživotní kontinuální sledování kardiologem včetně nových metod, jako je magnetická rezonance srdce a velkých cév. Turnerův syndrom (TS) je relativně časté onemocnění, jehož hlavními příznaky jsou malý vzrůst, gonadální dysgeneze a vrozené vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Vrozené srdeční vady postihují přibližně 50 % nositelek TS a jsou hlavní příčinou předčasné mortality v důsledku aortální disekce. Mladé ženy a ženy ve středním věku mají více než 100krát vyšší riziko aortální disekce ve srovnání s obecnou populací. Aortální disekce je obvykle spojena s rizikovými faktory, jako jsou bikuspidální aortální chlopeň nebo jiné abnormality aortální chlopně, koarktace aorty nebo dilatace ascendentní aorty a systémová arteriální hypertenze. V posledních letech narůstá počet žen s TS, které otěhotní pomocí metod asistované reprodukce. Riziko disekce nebo ruptury aorty během gravidity je více než 2%. Z tohoto důvodu Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine vydal v roce 2005 doporučení provést u všech žen s TS, které plánují těhotenství, podrobné screeningové kardiologické vyšetření. Ženy s jakýmkoliv rizikovým faktorem pro aortální disekci by neměly otěhotnět. Přehledový článek popisuje spektrum kardiovaskulárních vad se zvláštním důrazem na známé rizikové faktory pro aortální disekci. Autoři doporučují u všech nositelek Turnerova syndromu celoživotní kontinuální sledování kardiologem včetně nových metod, jako je magnetická rezonance srdce a velkých cév.
dcterms:title
Cardiovascular disease in Turner syndrome Postižení kardiovaskulárního systému u Turnerova syndromu Postižení kardiovaskulárního systému u Turnerova syndromu
skos:prefLabel
Cardiovascular disease in Turner syndrome Postižení kardiovaskulárního systému u Turnerova syndromu Postižení kardiovaskulárního systému u Turnerova syndromu
skos:notation
RIV/00064203:_____/12:8331!RIV13-MZ0-00064203
n14:predkladatel
n15:ico%3A00064203
n4:aktivita
n18:I
n4:aktivity
I
n4:cisloPeriodika
2
n4:dodaniDat
n6:2013
n4:domaciTvurceVysledku
n8:8617090
n4:druhVysledku
n17:J
n4:duvernostUdaju
n7:S
n4:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
160194
n4:idVysledku
RIV/00064203:_____/12:8331
n4:jazykVysledku
n13:cze
n4:klicovaSlova
Aortic coarctation; Aortic dissection; Aortic size index; Arterial hypertension; Ascending aorta dilatation; Bicuspid aortic valve; Congenital heart defects; Pregnancy; Turner syndrome
n4:klicoveSlovo
n9:Congenital%20heart%20defects n9:Aortic%20dissection n9:Aortic%20size%20index n9:Ascending%20aorta%20dilatation n9:Pregnancy n9:Aortic%20coarctation n9:Bicuspid%20aortic%20valve n9:Arterial%20hypertension n9:Turner%20syndrome
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[96E75E4B1376]
n4:nazevZdroje
Česko-slovenská pediatrie
n4:obor
n16:FG
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
5
n4:rokUplatneniVysledku
n6:2012
n4:svazekPeriodika
67
n4:tvurceVysledku
Wiedermann, J. Zapletalova, J. Klaskova, E. Tudos, Z. Šnajderová, Marta
s:issn
0069-2328
s:numberOfPages
9