This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
n8	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/podDruhVysledku/
n11	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064190%3A_____%2F14%3A%230000727%21RIV14-MZ0-00064190/
s	http://schema.org/
skos	http://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n13	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n9	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n6	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n10	http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item

n2:RIV%2F00064190%3A_____%2F14%3A%230000727%21RIV14-MZ0-00064190

rdf:type

n11:Vysledek skos:Concept

dcterms:description

Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku. Srovnání účinnosti a bezpečnosti PF 04171327 (1, 5, 10 mg, 15 mg jednou denně) a 5 mg prednisonu denně, 10 mg denně prednison a placebo,po dobu 8 týdnů u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou na stabilní pozadí MTX Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku. Srovnání účinnosti a bezpečnosti PF 04171327 (1, 5, 10 mg, 15 mg jednou denně) a 5 mg prednisonu denně, 10 mg denně prednison a placebo,po dobu 8 týdnů u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou na stabilní pozadí MTX A TRIAL TO TEST THE EFFICACY AND SAFETY OF STUDY DRUG PF-04171327(1,5,10, 15 MG DOSE, DAILY) COMPARED TO 5 MG AND 10 MG PREDNISONE DAILY AND PLACEBO DAILY FOR SUBJECTS WITH RHEUMATOID ARHTRITIS OVER A PERIOD OF 8 WEEKS FOLLOWED BY 4 WEEKS OF TAPERING OF STUDY DRUG. To compare efficacy and safety of PF 04171327 (1, 5, 10 mg, 15 mg once daily) to 5 mg daily prednisone, 10 mg daily prednisone and placebo given over 8 weeks, in subjects with active RA on a stable background of MTX

dcterms:title

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND ASSESSMENT OF EFFICACY AND SAFETY OF PF-04171327(1, 5, 10, 15 MG DOSE, DAILY) COMPARED TO 5 MG AND 10 MG PREDNISONE DAILY AND PLACEBO DAILY IN SUBJECTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS OVER AN 8 WEEK PERIOD FOLLOWED BY A 4 WEEK PERIOD OF TAPERING OF STUDY DRUG Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku

skos:prefLabel

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND ASSESSMENT OF EFFICACY AND SAFETY OF PF-04171327(1, 5, 10, 15 MG DOSE, DAILY) COMPARED TO 5 MG AND 10 MG PREDNISONE DAILY AND PLACEBO DAILY IN SUBJECTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS OVER AN 8 WEEK PERIOD FOLLOWED BY A 4 WEEK PERIOD OF TAPERING OF STUDY DRUG Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku

skos:notation

RIV/00064190:_____/14:#0000727!RIV14-MZ0-00064190

n11:predkladatel

n16:ico%3A00064190

n3:aktivita

n9:N

n3:aktivity

N

n3:dodaniDat

n10:2014

n3:domaciTvurceVysledku

n8:8578788

n3:druhVysledku

n17:V%2FU

n3:duvernostUdaju

n13:U

n3:entitaPredkladatele

n12:predkladatel

n3:idSjednocenehoVysledku

41322

n3:idVysledku

RIV/00064190:_____/14:#0000727

n3:jazykVysledku

n6:cze

n3:klicovaSlova

RHEUMATOID ARTHRITIS

n3:klicoveSlovo

n5:RHEUMATOID%20ARTHRITIS

n3:kontrolniKodProRIV

[D1CCD4157A53]

n3:mistoVydani

Praha

n3:objednatelVyzkumneZpravy

Pfizer spol s.r.o.

n3:obor

n14:FP

n3:pocetDomacichTvurcuVysledku

1

n3:pocetTvurcuVysledku

1

n3:rokUplatneniVysledku

n10:2014

n3:tvurceVysledku

Kopsa, Petr

s:numberOfPages

4