This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/podDruhVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064190%3A_____%2F13%3A%230000730%21RIV14-MZ0-00064190/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064190%3A_____%2F13%3A%230000730%21RIV14-MZ0-00064190
rdf:type
n9:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Vyhodnocení účinnosti apremilast 30 mg dvakrát denně (BID), ve srovnání s placebem, při redukci známek a příznaků u pacientů s aktivní AS u 16 týdnech léčby Sekundární cíle studie - zhodnotit účinnost apremilast 30 mg dvakrát denně, v porovnání s placebem, při redukci známek a příznaků, zlepšení fyzické funkce a rozsah pohybu u pacientů s aktivní AS po 24 týdnech léčby. - zhodnotit účinnost apremilast 20 mg dvakrát denně, ve srovnání s placebem, při redukci známek a příznaků, zlepšení fyzické funkce a rozsah pohybu u pacientů s aktivní AS po 24 týdnech léčby. - zhodnotit účinnost dvou dávek apremilast (30 mg dvakrát denně a 20 mg dvakrát denně) na AS lézí v oblasti krční a bederní páteře z důvodu posouzení rentgenových snímků u pacientů s aktivní AS na 104 týdnů a 260 týdnů léčby. Vyhodnocení účinnosti apremilast 30 mg dvakrát denně (BID), ve srovnání s placebem, při redukci známek a příznaků u pacientů s aktivní AS u 16 týdnech léčby Sekundární cíle studie - zhodnotit účinnost apremilast 30 mg dvakrát denně, v porovnání s placebem, při redukci známek a příznaků, zlepšení fyzické funkce a rozsah pohybu u pacientů s aktivní AS po 24 týdnech léčby. - zhodnotit účinnost apremilast 20 mg dvakrát denně, ve srovnání s placebem, při redukci známek a příznaků, zlepšení fyzické funkce a rozsah pohybu u pacientů s aktivní AS po 24 týdnech léčby. - zhodnotit účinnost dvou dávek apremilast (30 mg dvakrát denně a 20 mg dvakrát denně) na AS lézí v oblasti krční a bederní páteře z důvodu posouzení rentgenových snímků u pacientů s aktivní AS na 104 týdnů a 260 týdnů léčby. To evaluate the efficacy of apremilast 30 mg twice a day (BID), compared with placebo, in the reduction of signs and symptoms in subjects with active AS at 16 weeks of treatment Secondary objectives of the trial - To evaluate the efficacy of apremilast 30 mg BID, compared with placebo, in the reduction of signs and symptoms, improvement in physical function and range of motion in subjects with active AS at 24 weeks of treatment. - To evaluate the efficacy of apremilast 20 mg BID, compared with placebo, in the reduction of signs and symptoms, improvement in physical function and range of motion in subjects with active AS at 24 weeks of treatment. - To evaluate the efficacy of two doses of apremilast (30 mg BID and 20 mg BID) on AS lesions in the cervical and lumbar spine as assessed by radiographs in subjects with active AS at 104 Weeks and 260 Weeks of treatment.
dcterms:title
Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 3 s paralelními skupinami posuzující účinnost a bezpečnost apremilastu (CC-10004) v léčbě aktivní ankylozující spondylitidy A phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of apremilast (CC-10004) in the treatment of active ankylosing spondylitis Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 3 s paralelními skupinami posuzující účinnost a bezpečnost apremilastu (CC-10004) v léčbě aktivní ankylozující spondylitidy
skos:prefLabel
Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 3 s paralelními skupinami posuzující účinnost a bezpečnost apremilastu (CC-10004) v léčbě aktivní ankylozující spondylitidy A phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of apremilast (CC-10004) in the treatment of active ankylosing spondylitis Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 3 s paralelními skupinami posuzující účinnost a bezpečnost apremilastu (CC-10004) v léčbě aktivní ankylozující spondylitidy
skos:notation
RIV/00064190:_____/13:#0000730!RIV14-MZ0-00064190
n9:predkladatel
n13:ico%3A00064190
n3:aktivita
n16:N
n3:aktivity
N
n3:dodaniDat
n11:2014
n3:domaciTvurceVysledku
n12:6221874
n3:druhVysledku
n10:V%2FU
n3:duvernostUdaju
n7:U
n3:entitaPredkladatele
n5:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
90001
n3:idVysledku
RIV/00064190:_____/13:#0000730
n3:jazykVysledku
n15:cze
n3:klicovaSlova
ankylosing spondylitis
n3:klicoveSlovo
n17:ankylosing%20spondylitis
n3:kontrolniKodProRIV
[E78E1AA83BA2]
n3:mistoVydani
Praha
n3:objednatelVyzkumneZpravy
Celgene Corporation
n3:obor
n4:FP
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:rokUplatneniVysledku
n11:2013
n3:tvurceVysledku
Phillip, Tom
s:numberOfPages
3