This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/podDruhVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064190%3A_____%2F13%3A%230000728%21RIV14-MZ0-00064190/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064190%3A_____%2F13%3A%230000728%21RIV14-MZ0-00064190
rdf:type
skos:Concept n11:Vysledek
dcterms:description
The primary objective is to assess the clinical activity based on assessment of cognitive and functional domains of repeated immunizations of AD patients in an early stage with AFFITOPE® AD02. The secondary objective is to assess immunological activity, the overall clinical activity, the impact on health-related quality of life, the treatment effect on the biomarker brain atrophy as well as the safety and tolerability of the Alzheimer AFFITOPE® AD02 vaccine. Hlavním cílem je zhodnotit klinickou aktivitu na základě posouzení kognitivních a funkčních domén opakovaného očkování pacientů s AD v rané fázi AFFITOPE ® AD02. Druhotným cílem je zhodnotit imunologickou aktivitu, celkovou klinickou aktivitu, vliv na kvalitu související se zdravím života, léčebný účinek na biomarkerů mozkové atrofie, stejně jako bezpečnost a snášenlivost vakcíny Alzheimerovy choroby AFFITOPE ® AD02. Hlavním cílem je zhodnotit klinickou aktivitu na základě posouzení kognitivních a funkčních domén opakovaného očkování pacientů s AD v rané fázi AFFITOPE ® AD02. Druhotným cílem je zhodnotit imunologickou aktivitu, celkovou klinickou aktivitu, vliv na kvalitu související se zdravím života, léčebný účinek na biomarkerů mozkové atrofie, stejně jako bezpečnost a snášenlivost vakcíny Alzheimerovy choroby AFFITOPE ® AD02.
dcterms:title
Randomizované, kontrolované, multicentrické klinické hodnocení fáze 2 s paralelními skupinami s cílem vyhodnotit klinickou a imunologickou aktivitu, bezpečnost a snášenlivost různých dávek a forem přípravku AFFITOPE AD02 podávaného opakovaně pacientům v raném stádiu Alzheimerovy choroby Randomizované, kontrolované, multicentrické klinické hodnocení fáze 2 s paralelními skupinami s cílem vyhodnotit klinickou a imunologickou aktivitu, bezpečnost a snášenlivost různých dávek a forem přípravku AFFITOPE AD02 podávaného opakovaně pacientům v raném stádiu Alzheimerovy choroby A randomised, controlled, parallel group, double-blind, multi-center, phase II study to assess the clinical- and immunological activity as well as the safety and tolerability of different doses/formulations of AFFITOPE AD02 administered repeatedly to patients with early Alzheimer’s disease.
skos:prefLabel
Randomizované, kontrolované, multicentrické klinické hodnocení fáze 2 s paralelními skupinami s cílem vyhodnotit klinickou a imunologickou aktivitu, bezpečnost a snášenlivost různých dávek a forem přípravku AFFITOPE AD02 podávaného opakovaně pacientům v raném stádiu Alzheimerovy choroby Randomizované, kontrolované, multicentrické klinické hodnocení fáze 2 s paralelními skupinami s cílem vyhodnotit klinickou a imunologickou aktivitu, bezpečnost a snášenlivost různých dávek a forem přípravku AFFITOPE AD02 podávaného opakovaně pacientům v raném stádiu Alzheimerovy choroby A randomised, controlled, parallel group, double-blind, multi-center, phase II study to assess the clinical- and immunological activity as well as the safety and tolerability of different doses/formulations of AFFITOPE AD02 administered repeatedly to patients with early Alzheimer’s disease.
skos:notation
RIV/00064190:_____/13:#0000728!RIV14-MZ0-00064190
n11:predkladatel
n16:ico%3A00064190
n4:aktivita
n15:N
n4:aktivity
N
n4:dodaniDat
n6:2014
n4:domaciTvurceVysledku
n10:5438942
n4:druhVysledku
n13:V%2FU
n4:duvernostUdaju
n5:U
n4:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
101441
n4:idVysledku
RIV/00064190:_____/13:#0000728
n4:jazykVysledku
n14:cze
n4:klicovaSlova
Alzheimer disease
n4:klicoveSlovo
n9:Alzheimer%20disease
n4:kontrolniKodProRIV
[C22E8AAC4500]
n4:mistoVydani
Praha
n4:objednatelVyzkumneZpravy
AFFIRIS AG
n4:obor
n12:FH
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
1
n4:rokUplatneniVysledku
n6:2013
n4:tvurceVysledku
Rusina, Robert
s:numberOfPages
2