This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F13%3A10193485%21RIV14-MZ0-00064165/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F13%3A10193485%21RIV14-MZ0-00064165
rdf:type
skos:Concept n13:Vysledek
dcterms:description
Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech. Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech. Mucopolysaccharidosis (MPS) are inherited metabolic diseases from the group of lysosomal diseases střádavých. MPS are generally characterized as a chronic progressive disease with different severity of the clinical symptoms. The reason is a failure of enzymes that catalyze the degradation of glycosaminoglycans (GAG), which leads to their accumulation in lysosomes.
dcterms:title
Mucopolysaccharidoses - clinical manifestations, diagnostics and therapy Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba
skos:prefLabel
Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba Mucopolysaccharidoses - clinical manifestations, diagnostics and therapy Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba
skos:notation
RIV/00064165:_____/13:10193485!RIV14-MZ0-00064165
n13:predkladatel
n14:ico%3A00064165
n4:aktivita
n17:I
n4:aktivity
I
n4:cisloPeriodika
Příloha 2
n4:dodaniDat
n8:2014
n4:domaciTvurceVysledku
n9:8943222
n4:druhVysledku
n16:J
n4:duvernostUdaju
n6:S
n4:entitaPredkladatele
n15:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
89980
n4:idVysledku
RIV/00064165:_____/13:10193485
n4:jazykVysledku
n7:cze
n4:klicovaSlova
inherited metabolic disorders, craniofacial dysmorphy; glycosaminoglycans; Mucopolysaccharidoses
n4:klicoveSlovo
n5:glycosaminoglycans n5:craniofacial%20dysmorphy n5:inherited%20metabolic%20disorders n5:Mucopolysaccharidoses
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[B35C3D5C824C]
n4:nazevZdroje
Postgraduální medicína
n4:obor
n11:FB
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
1
n4:rokUplatneniVysledku
n8:2013
n4:svazekPeriodika
15
n4:tvurceVysledku
Ješina, Pavel
s:issn
1212-4184
s:numberOfPages
9