This HTML5 document contains 53 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F13%3A10192328%21RIV14-MZ0-00064165/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n17http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F13%3A10192328%21RIV14-MZ0-00064165
rdf:type
n14:Vysledek skos:Concept
rdfs:seeAlso
http://www.prolekare.cz/linkout/39973
dcterms:description
V práci jsou uvedeny kazuistiky tří dětí, u kterých se dědičné metabolické onemocnění manifestovalo v novorozeneckém věku a stanovení diagnózy bylo pozdní. Naopak časné určení diagnózy u dalších dvou dětí znamenalo pro dítě s galaktosemií příznivou prognózu do budoucnosti a v případě dítěte s deficitem alfa-1-antitrypsinu umožnilo zahájení odpovídající terapie. Časné určení diagnózy potenciálně léčitelné DMP má na další prognózu dítěte zcela zásadní vliv. V práci jsou uvedeny kazuistiky tří dětí, u kterých se dědičné metabolické onemocnění manifestovalo v novorozeneckém věku a stanovení diagnózy bylo pozdní. Naopak časné určení diagnózy u dalších dvou dětí znamenalo pro dítě s galaktosemií příznivou prognózu do budoucnosti a v případě dítěte s deficitem alfa-1-antitrypsinu umožnilo zahájení odpovídající terapie. Časné určení diagnózy potenciálně léčitelné DMP má na další prognózu dítěte zcela zásadní vliv. Case reports of three children with manifestation of IMD in neonatal age and late diagnosis are presented. On contrary, assessment of early diagnosis saved favourable prognosis of the child with galactosemia and enabled the early introduction of adequate therapy in a child with alpha-1-antitrypsin deficit. Early assessment of diagnosis of potentially treatable IMD plays an enourmous role in further prognosis of the child.
dcterms:title
Importance of early diagnostics of inherited metabolic disorders in neonatal age Význam časné diagnostiky dědičných metabolických poruch s manifestací v novorozeneckém věku Význam časné diagnostiky dědičných metabolických poruch s manifestací v novorozeneckém věku
skos:prefLabel
Význam časné diagnostiky dědičných metabolických poruch s manifestací v novorozeneckém věku Význam časné diagnostiky dědičných metabolických poruch s manifestací v novorozeneckém věku Importance of early diagnostics of inherited metabolic disorders in neonatal age
skos:notation
RIV/00064165:_____/13:10192328!RIV14-MZ0-00064165
n14:predkladatel
n18:ico%3A00064165
n4:aktivita
n5:P n5:I
n4:aktivity
I, P(NT11186)
n4:cisloPeriodika
1
n4:dodaniDat
n17:2014
n4:domaciTvurceVysledku
n13:4540344 n13:8943222 n13:5606098 n13:7786301 n13:6270875 n13:7769040 n13:1731696
n4:druhVysledku
n6:J
n4:duvernostUdaju
n8:S
n4:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
116737
n4:idVysledku
RIV/00064165:_____/13:10192328
n4:jazykVysledku
n15:cze
n4:klicovaSlova
neonatal age; Importance early diagnostics inherited metabolic disorders
n4:klicoveSlovo
n9:neonatal%20age n9:Importance%20early%20diagnostics%20inherited%20metabolic%20disorders
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[CB6FA0DF1957]
n4:nazevZdroje
Československá pediatrie
n4:obor
n19:FG
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
7
n4:pocetTvurcuVysledku
7
n4:projekt
n11:NT11186
n4:rokUplatneniVysledku
n17:2013
n4:svazekPeriodika
68
n4:tvurceVysledku
Magner, Martin Ješina, Pavel Vobruba, Václav Zeman, Jiří Lorenčík, David Klement, Petr Honzík, Tomáš
s:issn
0069-2328
s:numberOfPages
9