This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F12%3A13263%21RIV13-MZ0-00064165/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F12%3A13263%21RIV13-MZ0-00064165
rdf:type
skos:Concept n5:Vysledek
rdfs:seeAlso
http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2012/03/06.pdf
dcterms:description
Farmakogenomika je podobor spadající do oblasti personalizované medicíny, jehož cílem je nalezení souvislosti mezi variabilitou lékové odpovědi a variabilitou celého genomu, respektive přepisu informace kódované v genech. V optimálním případě je farmakogenetické vyšetření indikováno před zahájením terapie vybranými léčivy s cílem zvýšit účinnost nebo omezit rizika vzniku toxicity u predisponovaných pacientů. K individualizaci farmakoterapie se v klinické praxi prozatím uplatňuje stanovování jen několika vybraných polymorfizmů spadajících do oblasti farmakogenetiky. V tomto sdělení jsou uvedeny příklady, kdy se farmakogenetických testů prospektivně využívá k prevenci výskytu hypersenzitivity (abakavir), myelotoxicity (irinotekan, azathioprin) nebo predikci účinnosti (klopidogrel, protinádorová léčba). V souladu s požadavky medicíny založené na důkazech by tyto postupy měly být používány vždy, pokud k jejich použití důkazy jsou. Pro většinu léčiv však věrohodné farmakogenetické důkazy zatím chybí a bude třeba ještě mnoho úsilí taková data prostřednictvím validních studií získat. Farmakogenomika je podobor spadající do oblasti personalizované medicíny, jehož cílem je nalezení souvislosti mezi variabilitou lékové odpovědi a variabilitou celého genomu, respektive přepisu informace kódované v genech. V optimálním případě je farmakogenetické vyšetření indikováno před zahájením terapie vybranými léčivy s cílem zvýšit účinnost nebo omezit rizika vzniku toxicity u predisponovaných pacientů. K individualizaci farmakoterapie se v klinické praxi prozatím uplatňuje stanovování jen několika vybraných polymorfizmů spadajících do oblasti farmakogenetiky. V tomto sdělení jsou uvedeny příklady, kdy se farmakogenetických testů prospektivně využívá k prevenci výskytu hypersenzitivity (abakavir), myelotoxicity (irinotekan, azathioprin) nebo predikci účinnosti (klopidogrel, protinádorová léčba). V souladu s požadavky medicíny založené na důkazech by tyto postupy měly být používány vždy, pokud k jejich použití důkazy jsou. Pro většinu léčiv však věrohodné farmakogenetické důkazy zatím chybí a bude třeba ještě mnoho úsilí taková data prostřednictvím validních studií získat. Pharmacogenomics is a subdiscipline within the field of personalized medicine the goal of which is to find an association between variability in drug response and genome-wide variability and/or transcription of gene-encoded information. Optimally, pharmacogenetic testing is indicated prior to initiation of treatment with selected drugs and is aimed at increasing efficacy or reducing the risks of developing toxicity in predisposed patients. In order to individualize pharmacotherapy, identification of only several selected polymorphisms falling within the field of pharmacogenetics has been applied in the clinical practice so far. This paper presents examples of when pharmacogenetic testing is prospectively used in preventing the occurrence of hypersensitivity (abacavir) and myelotoxicity (irinotecan, azathioprine) or in predicting efficacy (clopidogrel, anticancer treatment). In accordance with the requirements of evidence-based medicine, these strategies should be utilized whenever evidence supporting their use is available. For most drugs, however, reliable pharmacogenetic evidence is still lacking and considerable effort will be needed to obtain such data through valid studies.
dcterms:title
Pharmacogenomics - Present, future, and perspective Farmakogenomika - Současnost, budoucnost, perspektiva Farmakogenomika - Současnost, budoucnost, perspektiva
skos:prefLabel
Pharmacogenomics - Present, future, and perspective Farmakogenomika - Současnost, budoucnost, perspektiva Farmakogenomika - Současnost, budoucnost, perspektiva
skos:notation
RIV/00064165:_____/12:13263!RIV13-MZ0-00064165
n5:predkladatel
n6:ico%3A00064165
n3:aktivita
n17:I
n3:aktivity
I
n3:cisloPeriodika
3
n3:dodaniDat
n10:2013
n3:domaciTvurceVysledku
n16:5781752
n3:druhVysledku
n18:J
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:entitaPredkladatele
n8:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
136166
n3:idVysledku
RIV/00064165:_____/12:13263
n3:jazykVysledku
n11:cze
n3:klicovaSlova
pharmacogenetics; personalized medicine; treatment individualization
n3:klicoveSlovo
n9:treatment%20individualization n9:pharmacogenetics n9:personalized%20medicine
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[DAC1ABB2AA93]
n3:nazevZdroje
Klinická farmakologie a farmacie
n3:obor
n13:FR
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:rokUplatneniVysledku
n10:2012
n3:svazekPeriodika
26
n3:tvurceVysledku
Slanař, Ondřej
s:issn
1212-7973
s:numberOfPages
5