This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F12%3A12456%21RIV13-MZ0-00064165/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n15http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F12%3A12456%21RIV13-MZ0-00064165
rdf:type
n10:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
During cytogenetic examination we encounter various cytogenetic abnormalities. Not all of them (like structural or numerical chromosomal aberrations) are simply pathological. So called chromosomal variants are the chromosomal abnormalities, that are not associated with any risks for their carriers. Especially the variants of the heterochromatin area of human chromosome 9 are very common. Although these variants are also believed to be clinically insignificant findings, numerous authors had mentioned possible association of these variants with different types of congenital anomalies. However, in our study we have proved no such association. V rámci cytogenetického vyšetření se můžeme setkat jak s jednoznačně patologickými nálezy (strukturní či numerické chromosomální abnormality), tak i s variantami, které pro své nositele většinou neznamenají žádné klinické riziko. Velmi často jsou zachycovány varianty heterochromatinové oblasti chromosomu 9. Ačkoliv jsou dlouhé roky považovány za klinicky nevýznamné, řada autorů popsala možnou asociaci těchto variant a různých typů vývojových vad. V rámci naší studie jsme ovšem žádnou takovouto asociaci nepotvrdili. V rámci cytogenetického vyšetření se můžeme setkat jak s jednoznačně patologickými nálezy (strukturní či numerické chromosomální abnormality), tak i s variantami, které pro své nositele většinou neznamenají žádné klinické riziko. Velmi často jsou zachycovány varianty heterochromatinové oblasti chromosomu 9. Ačkoliv jsou dlouhé roky považovány za klinicky nevýznamné, řada autorů popsala možnou asociaci těchto variant a různých typů vývojových vad. V rámci naší studie jsme ovšem žádnou takovouto asociaci nepotvrdili.
dcterms:title
Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam Variants of chromosome 9 in the newborn population and their clinical significance
skos:prefLabel
Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam Variants of chromosome 9 in the newborn population and their clinical significance Varianty chromosomu 9 v novorozenecké populaci a jejich klinický význam
skos:notation
RIV/00064165:_____/12:12456!RIV13-MZ0-00064165
n10:predkladatel
n16:ico%3A00064165
n3:aktivita
n9:V n9:S
n3:aktivity
S, V
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n15:2013
n3:domaciTvurceVysledku
n7:2580748 n7:6134807 n7:1237551
n3:druhVysledku
n17:J
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:entitaPredkladatele
n14:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
177024
n3:idVysledku
RIV/00064165:_____/12:12456
n3:jazykVysledku
n13:cze
n3:klicovaSlova
karyotype; chromosomes; congenital anomalies; cytogenetic variants
n3:klicoveSlovo
n12:chromosomes n12:cytogenetic%20variants n12:congenital%20anomalies n12:karyotype
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[E3730FAEDCFB]
n3:nazevZdroje
Neonatologické listy
n3:obor
n8:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
5
n3:rokUplatneniVysledku
n15:2012
n3:svazekPeriodika
12
n3:tvurceVysledku
Panczak, Aleš Mihalová, Romana Suttrová, Eva Šípek, Antonín Celbová, L.
s:issn
1211-1600
s:numberOfPages
3