This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F09%3A5852%21RIV10-MZ0-00064165/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F09%3A5852%21RIV10-MZ0-00064165
rdf:type
n6:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Myelodysplastický syndrom (MDS) je klonální onemocnění hemopoetické tkáně. Zahrnuje heterogenní skupinu onemocnění, pro něž je charakteristický nepoměr mezi bohatou krvetvorbou a periferní pancytopenií jako následek inefektivní hemopoezy s klinickými projevy anemie, infekce a krvácením. Možná je transformace do akutní leukemie. Podle klasifikace FAB (French-American-British) se MDS dělí do 5 podskupin, nověji podle klasifikace WHO do 8 skupin (tabulka 1).1,2 Celou skupinu ještě vzhledem k terapeutickým intervencím dělíme na vysoce a nízce rizikové MDS s použitím mezinárodního prognostického skórovacího systému IPSS (International Prognostic Scoring System), nověji WPSS (WHO-based prognostic scoring system) (tabulka 2 a 4). Myelodysplastický syndrom (MDS) je klonální onemocnění hemopoetické tkáně. Zahrnuje heterogenní skupinu onemocnění, pro něž je charakteristický nepoměr mezi bohatou krvetvorbou a periferní pancytopenií jako následek inefektivní hemopoezy s klinickými projevy anemie, infekce a krvácením. Možná je transformace do akutní leukemie. Podle klasifikace FAB (French-American-British) se MDS dělí do 5 podskupin, nověji podle klasifikace WHO do 8 skupin (tabulka 1).1,2 Celou skupinu ještě vzhledem k terapeutickým intervencím dělíme na vysoce a nízce rizikové MDS s použitím mezinárodního prognostického skórovacího systému IPSS (International Prognostic Scoring System), nověji WPSS (WHO-based prognostic scoring system) (tabulka 2 a 4). Myelodysplastic syndrome (MDS) is clonal disease of hemopoietic tissue. It includes heterogeneous group of diseases with characteristics discrepancy between cellular bone marrow and peripheral pancytopenia and risk od transformation to acute leukemia. Using to FAB classification MDS id divided into 5 subgroups and according to recently developed WHO classification into 8 groups. The whole entity is divided into low and high risk MDS using IPSS (International prognostic scoring system) and newly WPSS (WHO-based prognostic scoring system).
dcterms:title
Současné přístupy k terapii myelodysplastického syndromu Current therapeutic approaches in myelodysplastic sydrome Současné přístupy k terapii myelodysplastického syndromu
skos:prefLabel
Current therapeutic approaches in myelodysplastic sydrome Současné přístupy k terapii myelodysplastického syndromu Současné přístupy k terapii myelodysplastického syndromu
skos:notation
RIV/00064165:_____/09:5852!RIV10-MZ0-00064165
n4:aktivita
n16:N
n4:aktivity
N
n4:cisloPeriodika
2
n4:dodaniDat
n13:2010
n4:domaciTvurceVysledku
n7:7931360
n4:druhVysledku
n15:J
n4:duvernostUdaju
n14:S
n4:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
342524
n4:idVysledku
RIV/00064165:_____/09:5852
n4:jazykVysledku
n10:cze
n4:klicovaSlova
myelodysplastic syndrome; therapy approaches; epigenetic; immunomodulation; chelatation
n4:klicoveSlovo
n5:immunomodulation n5:epigenetic n5:chelatation n5:myelodysplastic%20syndrome n5:therapy%20approaches
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[D7DA3D9AF930]
n4:nazevZdroje
Farmakoterapie
n4:obor
n9:FD
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
1
n4:rokUplatneniVysledku
n13:2009
n4:svazekPeriodika
2009
n4:tvurceVysledku
Jonášová, Anna
s:issn
1801-1209
s:numberOfPages
7