This HTML5 document contains 49 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F06%3A00000796%21RIV07-MSM-00064165/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F06%3A00000796%21RIV07-MSM-00064165
rdf:type
n10:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
ATP synthase; mitochondrial diseases ATP synthase; mitochondrial diseases ATP syntáza; mitochondriální choroby
dcterms:title
Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin Deficience mitochondriální ATP syntázy způsobená mutací jaderného původu
skos:prefLabel
Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin Deficience mitochondriální ATP syntázy způsobená mutací jaderného původu Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin
skos:notation
RIV/00064165:_____/06:00000796!RIV07-MSM-00064165
n3:strany
821;829
n3:aktivita
n9:P n9:Z
n3:aktivity
P(1M0520), P(NR7790), Z(AV0Z50110509), Z(MSM0021620806)
n3:cisloPeriodika
12
n3:dodaniDat
n11:2007
n3:domaciTvurceVysledku
n16:5315263 n16:6270875
n3:druhVysledku
n5:J
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
470609
n3:idVysledku
RIV/00064165:_____/06:00000796
n3:jazykVysledku
n18:eng
n3:klicovaSlova
Deficiency; mitochondrial; synthase; nuclear; genetic; origin
n3:klicoveSlovo
n4:origin n4:synthase n4:nuclear n4:genetic n4:Deficiency n4:mitochondrial
n3:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n3:kontrolniKodProRIV
[44665A97028B]
n3:nazevZdroje
Neuromuscular Disorders
n3:obor
n13:CE
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
15
n3:projekt
n7:NR7790 n7:1M0520
n3:rokUplatneniVysledku
n11:2006
n3:svazekPeriodika
16
n3:tvurceVysledku
Hansíková, Hana Zeman, Jiří
n3:zamer
n15:MSM0021620806 n15:AV0Z50110509
s:issn
0960-8966
s:numberOfPages
9