This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00064165%3A_____%2F05%3A00000022%21RIV06-MSM-00064165/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00064165%3A_____%2F05%3A00000022%21RIV06-MSM-00064165
rdf:type
n16:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Prader-Willi syndrome, genetic aspects, hypocretin deficiency Prader-Willi syndrome, genetic aspects, hypocretin deficiency Prader-Williho syndrom, genetické aspekty, nedostatek hypocretinu
dcterms:title
Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome Nedostatek hypocretinu u Prader-Williho syndromu Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome
skos:prefLabel
Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome Nedostatek hypocretinu u Prader-Williho syndromu Hypocretin deficiency in Prader-Willi syndrome
skos:notation
RIV/00064165:_____/05:00000022!RIV06-MSM-00064165
n3:strany
70;72
n3:aktivita
n8:P n8:Z
n3:aktivity
P(NR7916), Z(MSM 111100001)
n3:cisloPeriodika
1
n3:dodaniDat
n13:2006
n3:domaciTvurceVysledku
n9:8558817 n9:8649774 n9:5374677
n3:druhVysledku
n10:J
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
524037
n3:idVysledku
RIV/00064165:_____/05:00000022
n3:jazykVysledku
n18:eng
n3:klicovaSlova
Hypocretin; deficiency; Prader-Willi; syndrome
n3:klicoveSlovo
n6:Hypocretin n6:deficiency n6:syndrome n6:Prader-Willi
n3:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n3:kontrolniKodProRIV
[F83229803CD0]
n3:nazevZdroje
European Journal of Neurology
n3:obor
n15:FH
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
6
n3:projekt
n5:NR7916
n3:rokUplatneniVysledku
n13:2005
n3:svazekPeriodika
12
n3:tvurceVysledku
Vaňková, Jitka Nevšímalová, Soňa Štěpánová-Příhodová, Iva
n3:zamer
n12:MSM%20111100001
s:issn
1351-5101
s:numberOfPages
3