This HTML5 document contains 38 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00023884%3A_____%2F09%3A%230003610%21RIV12-MZ0-00023884/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00023884%3A_____%2F09%3A%230003610%21RIV12-MZ0-00023884
rdf:type
skos:Concept n15:Vysledek
dcterms:description
Opioidy v léčbě bolesti jsou úspěšně používané již mnoho století. Zejména od doby izolace morfinu na počátku 19. století byly uskutečněny značné pokroky ve využití opioidů pro efektivní léčbu bolesti. Terapie nádorové bolesti silnými opioidy se stala široce uznávaným terapeutickým přístupem, ve kterém jsou opioidy používané jako druhý a třetí stupeň dle žebříčku WHO. Použití silných opioidů v léčbě nenádorových bolestí zůstává však stále problematické. Jejich použití je oprávněné v situacích, při kterých jsou jinak méně rizikové metody analgeticky neúčinné. Současně je brána v úvahu nejenom dostatečná analgetická úleva, ale i zlepšení kvality života při zvládnutelných vedlejších účincích. Základem k současnému poznání mechanismů účinku jak exogenních, tak endogenních opioidních látek bylo rozpoznání hlavních tříd opioidních receptorů v 70. letech minulého století. Ačkoliv perorálně aplikovaný morfin se stal základem pro léčbu silných chronických bolestí, jsou nemocní, kteří nejsou schopni zvládat tuto aplikační cestu nebo u nich vznikají nezvladatelné vedlejší účinky při léčbě morfinem. Fentanyl a buprenorfin patří k opioidům, které jsou používané v anesteziologické a algeziologické praxi již mnoho let. Na rozdíl od jiných opioidů, mají mnoho fyzikálních a chemických vlastností, které je předurčují jako vhodné látky pro aplikaci přes kůži. Jsou to zejména nízká molekulová váha, vysoká rozpustnost v tucích a vysoká vazebná schopnost na opioidní receptory. Opioidy v léčbě bolesti jsou úspěšně používané již mnoho století. Zejména od doby izolace morfinu na počátku 19. století byly uskutečněny značné pokroky ve využití opioidů pro efektivní léčbu bolesti. Terapie nádorové bolesti silnými opioidy se stala široce uznávaným terapeutickým přístupem, ve kterém jsou opioidy používané jako druhý a třetí stupeň dle žebříčku WHO. Použití silných opioidů v léčbě nenádorových bolestí zůstává však stále problematické. Jejich použití je oprávněné v situacích, při kterých jsou jinak méně rizikové metody analgeticky neúčinné. Současně je brána v úvahu nejenom dostatečná analgetická úleva, ale i zlepšení kvality života při zvládnutelných vedlejších účincích. Základem k současnému poznání mechanismů účinku jak exogenních, tak endogenních opioidních látek bylo rozpoznání hlavních tříd opioidních receptorů v 70. letech minulého století. Ačkoliv perorálně aplikovaný morfin se stal základem pro léčbu silných chronických bolestí, jsou nemocní, kteří nejsou schopni zvládat tuto aplikační cestu nebo u nich vznikají nezvladatelné vedlejší účinky při léčbě morfinem. Fentanyl a buprenorfin patří k opioidům, které jsou používané v anesteziologické a algeziologické praxi již mnoho let. Na rozdíl od jiných opioidů, mají mnoho fyzikálních a chemických vlastností, které je předurčují jako vhodné látky pro aplikaci přes kůži. Jsou to zejména nízká molekulová váha, vysoká rozpustnost v tucích a vysoká vazebná schopnost na opioidní receptory. The value of opioids in the treatment of the pain has been recognized for many centuries. Since the isolation of morphin in the early 19th century, considerable advances have been made in the use of opioids for the provision of effective analgesia. Therapy of cancer-related pain by strong opioids has been etablished as a widely accepted therapeutical approach currently as the second a third steps of the World Health Organization pain management guidelines. Use of strong opioids in the treatment of non cancer pain remains still contraversial. This is justified if other drugs or other analgesic methods with less risk of side effects have failed, pain relief from opioids is sustained and quality of life is improved enough to tolerate side effects and the risk of long-term adverse effects of opioid therapy. Pivotal to current undestanding of the underlying mechanisms of action of both exogenous and endogenous opioid compounds was the identification of the major classes of opioid receptor in 1970s. Although morphine administered orally continues to be recognized as the opioid of choice for severe chronic pain, many patients are unable to take oral medications, others experience intolerable side effects to morphine. Fentanyl and buprenorpfin from the group of opiods have used in anaesthesiological and algesiological praxis for many years. In contrast to other opioids, fentanyl and buprenorphine share a number of physicochemical properties that predetermine both agents suitable for transdermal delivery. There have mainly low molecular weight, high lipophylicity and high afinity to receptors.
dcterms:title
The 9th world neuromodulation congress IX.světový neuromodulační kongres IX.světový neuromodulační kongres
skos:prefLabel
IX.světový neuromodulační kongres The 9th world neuromodulation congress IX.světový neuromodulační kongres
skos:notation
RIV/00023884:_____/09:#0003610!RIV12-MZ0-00023884
n3:aktivita
n10:N
n3:aktivity
N
n3:cisloPeriodika
4
n3:dodaniDat
n8:2012
n3:domaciTvurceVysledku
n14:4479505
n3:druhVysledku
n6:J
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
320563
n3:idVysledku
RIV/00023884:_____/09:#0003610
n3:jazykVysledku
n4:cze
n3:klicovaSlova
neuromodulation, intraspinal delivery, neurostimulation
n3:klicoveSlovo
n9:neurostimulation n9:intraspinal%20delivery n9:neuromodulation
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[65FB0EE9D877]
n3:nazevZdroje
Bolest
n3:obor
n11:FH
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
2
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2009
n3:svazekPeriodika
12
n3:tvurceVysledku
Vrba, Ivan
s:issn
1212-0634
s:numberOfPages
2