This HTML5 document contains 46 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00023884%3A_____%2F08%3A%230002499%21RIV12-MZ0-00023884/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00023884%3A_____%2F08%3A%230002499%21RIV12-MZ0-00023884
rdf:type
skos:Concept n13:Vysledek
dcterms:description
Ormondova choroba idiopatická retroperitoneální fibróza je relativně vzácné onemocnění charakterizované in situ novotvorbou fibrotické tkáně , která postihuje v klasických případech retroperitoneální prostor a s ním anatomicky související struktury. Postižení ureterů a s tím související hydronefróza ledvin jsou typickou klinickou manifestací. Jsou možné ale také klinické manifestace s méně obvyklou lokalizací , kde je diagnostika tohoto onemocnění obtížnější. Laboratorní nálezy jsou nespecifické, z anatomických důvodů není možné vždy provést diagnostickou punkci, a tak určitou možnost poskytují nové zobrazovací metody, jako je např. PET/CT. Etiologicky je Ormondova choroba onemocnění většinou idiopatické, v menšině případů se vyskytuje jako sekundární v důsledku používání léků, výskytu onkologického onemocnění, infekcí. Idiopatická retroperitoneální fibróza je dávána do souvislosti s klinickou manifestací systémových autoimunitních onemocnění. Léčba zahrnuje kombinaci chirurgické a imunosupresivní terapie s dobrou prognózou. V práci jsou uvedeny 2 kazuistiky, z toho jedna s méně obvyklou klinickou manifestací . Při jejich diagnostice byly využity novější diagnostické přístupy použití PET/CT, při terapii kombinace chirurgické a imunosupresivní terapie. Ormondova choroba idiopatická retroperitoneální fibróza je relativně vzácné onemocnění charakterizované in situ novotvorbou fibrotické tkáně , která postihuje v klasických případech retroperitoneální prostor a s ním anatomicky související struktury. Postižení ureterů a s tím související hydronefróza ledvin jsou typickou klinickou manifestací. Jsou možné ale také klinické manifestace s méně obvyklou lokalizací , kde je diagnostika tohoto onemocnění obtížnější. Laboratorní nálezy jsou nespecifické, z anatomických důvodů není možné vždy provést diagnostickou punkci, a tak určitou možnost poskytují nové zobrazovací metody, jako je např. PET/CT. Etiologicky je Ormondova choroba onemocnění většinou idiopatické, v menšině případů se vyskytuje jako sekundární v důsledku používání léků, výskytu onkologického onemocnění, infekcí. Idiopatická retroperitoneální fibróza je dávána do souvislosti s klinickou manifestací systémových autoimunitních onemocnění. Léčba zahrnuje kombinaci chirurgické a imunosupresivní terapie s dobrou prognózou. V práci jsou uvedeny 2 kazuistiky, z toho jedna s méně obvyklou klinickou manifestací . Při jejich diagnostice byly využity novější diagnostické přístupy použití PET/CT, při terapii kombinace chirurgické a imunosupresivní terapie. Ormond disease idiopathic retroperitoneal fibrosis is a rare condition characterized in situ by the development of fibrous plaques in the retroperitoneal space and anatomicaly dependent structures. The associated encasement of both ureters and progress to hydronefrosis of the kidney are typical clinical manifestations. Less typical manifestations are possible (for example chronic periaortitis), where clinical diagnosis is more difficult. The laboratory findings are not specific for this disease and a biopsy is not always possible for anatomical reasons. In these cases, the use of positron emission tomography/computed tomography- has been found to be the solution, specifically for patients with periaortitis. Ormond disease is generally idiopathic, and secondary to the use of certain drugs, malignant diseases, infections. Idiopathic retroperitoneal disease is thought to result from the clinical manifestation of a systemic autoimmune disesase. The purpose of this article is to present two casuistics , one of a less than usual clinical manifestation. Both positron emission tomography/computed tomography were used in the diagnostics. The treatment of Ormond diasease involves the combination of surgical and immunosuppressive treatment.
dcterms:title
Idiopathic retroperitoneal fibrosis Ormond s disease Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika
skos:prefLabel
Idiopathic retroperitoneal fibrosis Ormond s disease Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika Idiopatická retroperitoneální fibróza - Ormondova choroba: kazuistika
skos:notation
RIV/00023884:_____/08:#0002499!RIV12-MZ0-00023884
n4:aktivita
n15:N
n4:aktivity
N
n4:cisloPeriodika
3
n4:dodaniDat
n9:2012
n4:domaciTvurceVysledku
n7:9164200 n7:8077436 n7:8478473 n7:3107884 n7:5811090 n7:2872536
n4:druhVysledku
n16:J
n4:duvernostUdaju
n12:S
n4:entitaPredkladatele
n14:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
371344
n4:idVysledku
RIV/00023884:_____/08:#0002499
n4:jazykVysledku
n10:cze
n4:klicovaSlova
Ormond disease idiopathic retroperitoneal fibrosis diagnostics - therapy
n4:klicoveSlovo
n6:Ormond%20disease%20idiopathic%20retroperitoneal%20fibrosis%20diagnostics
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[CB36504DAB2E]
n4:nazevZdroje
Vnitřní lékařství
n4:obor
n5:FE
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
6
n4:pocetTvurcuVysledku
6
n4:rokUplatneniVysledku
n9:2008
n4:svazekPeriodika
54
n4:tvurceVysledku
Votrubová, Jana Beňo, Pavel Bartůněk, Milan Sedláčková, Lenka Kříž, Radko Průcha, Miroslav
s:issn
0042-773X
s:numberOfPages
6