This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00023752%3A_____%2F08%3A00000828%21RIV09-MZ0-00023752/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00023752%3A_____%2F08%3A00000828%21RIV09-MZ0-00023752
rdf:type
n3:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
V současnosti již není schizofrenie považována jen za důsledek zvýšené dopaminergní signalizace. Řada nedávných zjištění, včetně genetických studií, dokládá také význam porušené glutamátergní a GABAergní neurotransmise. Schizofrenii však nelze zjednodušeně označit za dědičnou poruchu, neboť vykazuje také významnou podmíněnost faktory prostředí. Má ale svou genetickou složku podmíněnou existencí řady tzv. kandidátních genů. Většina z těchto genů souvisí se syntézou a inaktivací glutamátu a GABA, s aktivitami těchto neuromediátorů na úrovni specifických receptorů a také se strukturálním a funkčním vývojem příslušných synaptických spojení. Literární přehled ukazuje na asociaci schizofrenie s více než 40 geny, které se nacházejí na všech 23 chromozomech člověka. Z něho je zřejmé, že s výjimkou několika málo genů (NRG1 - chromozom 8 nebo DTNBP1 - chromozom 6), většina jednonukleotidových polymorfizmů nalezených v kandidátních genech je jen slabě, pokud vůbec, asociována se schizofrenií ve studiích s omezen Schizophrenia is no longer viewed as predominantly a consequence of overactive dopaminergic signalling. In fact, many recent findings, including those from human genetic studies, strongly support involvement of glutamatergic and GABAergic disturbances. Schizophrenia is not a simply inherited disorder and displays significant dependence on environmental factors, too. Nevetheless, there is a definite genetic component in the morbidity and the existence of so called %22candidate genes%22 has been proposed. Many of the genes are intimately linked to the activities (at specific receptors), synthesis and inactivation of glutamate and GABA as well as to the structural and functional development of glutamatergic and GABAergic synapses. The article reviews evidence of links to schizophrenia for more than forty candidate genes located on all human chromosomes. It concludes, that, with exception of a few, such as NRG1 on chromosome 8 or DTNBP1 on chromosome 6 the associations between mutations in the cand V současnosti již není schizofrenie považována jen za důsledek zvýšené dopaminergní signalizace. Řada nedávných zjištění, včetně genetických studií, dokládá také význam porušené glutamátergní a GABAergní neurotransmise. Schizofrenii však nelze zjednodušeně označit za dědičnou poruchu, neboť vykazuje také významnou podmíněnost faktory prostředí. Má ale svou genetickou složku podmíněnou existencí řady tzv. kandidátních genů. Většina z těchto genů souvisí se syntézou a inaktivací glutamátu a GABA, s aktivitami těchto neuromediátorů na úrovni specifických receptorů a také se strukturálním a funkčním vývojem příslušných synaptických spojení. Literární přehled ukazuje na asociaci schizofrenie s více než 40 geny, které se nacházejí na všech 23 chromozomech člověka. Z něho je zřejmé, že s výjimkou několika málo genů (NRG1 - chromozom 8 nebo DTNBP1 - chromozom 6), většina jednonukleotidových polymorfizmů nalezených v kandidátních genech je jen slabě, pokud vůbec, asociována se schizofrenií ve studiích s omezen
dcterms:title
Schizophrenia as a genetic disorder of synaptic connection Schizofrenie jako genetická porucha synaptického spojení Schizofrenie jako genetická porucha synaptického spojení
skos:prefLabel
Schizofrenie jako genetická porucha synaptického spojení Schizophrenia as a genetic disorder of synaptic connection Schizofrenie jako genetická porucha synaptického spojení
skos:notation
RIV/00023752:_____/08:00000828!RIV09-MZ0-00023752
n5:aktivita
n6:Z n6:P
n5:aktivity
P(1M0517), P(NR8797), P(NR9324), Z(MZ0PCP2005)
n5:cisloPeriodika
Suppl. 2
n5:dodaniDat
n14:2009
n5:domaciTvurceVysledku
n17:6507026
n5:druhVysledku
n15:J
n5:duvernostUdaju
n18:S
n5:entitaPredkladatele
n11:predkladatel
n5:idSjednocenehoVysledku
393871
n5:idVysledku
RIV/00023752:_____/08:00000828
n5:jazykVysledku
n12:cze
n5:klicovaSlova
schizophrenia; candidate genes; DNA methylation; dopaminergic neurotransmission; glutamate receptors; GABAergic inhibition
n5:klicoveSlovo
n8:candidate%20genes n8:schizophrenia n8:glutamate%20receptors n8:DNA%20methylation n8:dopaminergic%20neurotransmission n8:GABAergic%20inhibition
n5:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n5:kontrolniKodProRIV
[78ACFC7B141C]
n5:nazevZdroje
Psychiatrie
n5:obor
n7:FH
n5:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n5:pocetTvurcuVysledku
2
n5:projekt
n16:NR8797 n16:1M0517 n16:NR9324
n5:rokUplatneniVysledku
n14:2008
n5:svazekPeriodika
12
n5:tvurceVysledku
Balcar, Vladimír Joseph Šťastný, František
n5:zamer
n13:MZ0PCP2005
s:issn
1211-7579
s:numberOfPages
10