This HTML5 document contains 34 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/VS96135/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:VS96135
rdf:type
n5:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=VS96135
dcterms:description
The study of viral replication, functions of viral proteins and their interactions with host cell structures helps to elucidate the cellular processes involved in viral infection, cell regulation and transformation. The information obtained can be very valuable for devising ways of developing host protection and targeting of antiviral agents and in designs of gene therapy techniques. We will study functions of polyomaviral proteins and their interactions with host cell proteins. We would like to develoapproaches for using artificially made papovavirus capsid-like particles as a carriers for delivery of %22foreign DNA%22 into cells and into suitable animal model to rescue genetic lesions. Yeast cells will be utilised for in vivo studies of protein-protein interactions and for studies of viral antigen functions. The recombinant baculoviruses and experiences in manipulation and studies of yeast cells will be exploited in collaborations concerning studies of viral and cell oncoproteins. Studium mechanismů virových replikací, funkcí virových antigenů a jejich interakci se strukturami hostitelské buňky je velmi cenné pro návrhy způsobů ochrany hostitele, cílení antivirových agens, pro poznání normálních buněčných funkcí i pro pochopení mechanismů buněčné transformace a pro vývoj technik genové a nádorové therapie. V tomto projektu chceme studovat struktury a funkce pozdních antigenů polyomaviru (A), jejich vzájemné interakce a interakce se strukturami hostitelských buněk v průběhu virového replikačního cyklu. Získané poznatky využijeme pro vývoj techniky přenosu cizorodé DNA do jader buněk k její expresi za účelem náprav genových poruch při genové therapii. Jako dopravní prostředek DNA zde budou sloužit kapsidy uměle připravené expresí polyomavirových strukturních proteinů z rekombinantních baculovirů v hmyzích buňkách. Pro in vivo studium funkcí a interakcí proteinů chceme využít jako nástroj a amodel kvasinkové buňky. Jedná se především o kvasinkový dvojhybridový systém ke zjišťování
dcterms:title
Tumour virus antigens: Properties, functions and interactions with host cell structures Antigeny tumorogenních virů:Vlastnosti, funkce a interakce se strukturami hostitelských buněk
skos:notation
VS96135
n3:aktivita
n6:VS
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:fazeProjektu
n17:601395
n3:hlavniObor
n7:EA
n3:hodnoceniProjektu
n15:U
n3:klicovaSlova
polyomavirus; viral structural proteins, virion assembly; capsid-like particles; gene therapy ; tumo
n3:partnetrHlavni
n11:orjk%3A11310
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
6
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
6
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n8:2001
n3:sberDatUdajeProjZameru
n8:2001
n3:statusZobrazovaneFaze
n16:DUU
n3:typPojektu
n10:P
n3:vedlejsiObor
n7:EE n7:EB
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Pracoviště vybudované na PřF UK se věnuje studiu strukturních proteinů myšího polyomaviru, enkapsidaci cizích genů a jejich přenosu do buněk, studiu kvasinkové kolonie, modelu mnohobuněčné struktury, identifikaci NH3, jako signální molekuly.
n3:zivotniCyklusProjektu
n13:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
polyomavirus viral structural proteins capsid-like particles virion assembly gene therapy