This HTML5 document contains 32 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/VS96097/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:VS96097
rdf:type
n15:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=VS96097
dcterms:description
An extensive study is realized in the framework of the VS 96 097 grant on the expected association between the allelic variants of selected candidate genes with several multigenic common diseases, possibly with their intermediate phenotypes. A %22case-control%22 study research strategy is based on population studies of the genetic polymorphisms of selected candidate genes and the search of the temptative associations of the allelic frequencies with some common %22civilization%22 diseases, as essential hypertension, diabetes mellitus (late complications thereof), atopic diseases and with the propensity of malignant tumors to form metastases. The associations are tested by means of multivariational statistical methods. It can be expected that discovering of genetically profiled subsets of patients will enable to achieve more focused prevention and treatment of the disease studied. Provedeme rozsáhlou studii asociací mezi alelickými variantami vybraných polymorfních genů s několika multigenně podmíněnými v populaci rozšířenými chorobami, popř. jejich intermediárními znaky. Strategií výzkumu je populační šetření genetického polymorfismu vybraných kandidátních genů pro patogenesu hypertensních a ischemických nemocí, insulin non dependentního diabetes mellitus, atopického fenotypu a některých hematologických malignit a navazující zjišťování asociací mezi daným (multigenně založeným)znakem/stavem a alelickými variantami na kandidátních genech pomocí multivariačních statistických metod.
dcterms:title
Molecular pathophysiology of selected multigenic related to civilization diseases Molekulární patofyziologie vybraných %22civilizačních%22, multigenně podmíněných chorob
skos:notation
VS96097
n4:aktivita
n6:VS
n4:celkovaStatniPodpora
n14:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n14:celkoveNaklady
n4:duvernostUdaju
n9:S
n4:fazeProjektu
n13:596327
n4:hlavniObor
n18:ED
n4:hodnoceniProjektu
n11:U
n4:klicovaSlova
genetics of multigenic diseases, candidate gene approach, case-control study, intermediate phenotype
n4:partnetrHlavni
n10:orjk%3A14110
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
85
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
85
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n5:2001
n4:sberDatUdajeProjZameru
n5:2001
n4:statusZobrazovaneFaze
n16:DUU
n4:typPojektu
n12:P
n4:vedlejsiObor
n18:EA n18:EB
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Byla založena molekulárně-biologická laboratoř studující genetiku multifaktoriálních civilizačních nemocí (esenciální hypertenze, ischemické choroby srdeční, atopií, pozdních následků diabetu 2, invazivního růstu tumorů aj.).
n4:zivotniCyklusProjektu
n7:ZBBBKU
n4:klicoveSlovo
case-control study candidate gene approach genetics of multigenic diseases