This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NT12246/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NT12246
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NT12246
dcterms:description
The purpose of the submitted Project is to determine the number of hearing impairment, severity and type of hearing loss and to assess the significance of the genetic factors which account for the origination of hearing loss via the form of the epidemiologic study of 30 000 cases. Results of the Project will contribute to the early identification of individuals with hearing impairment and the successive determination of preventive actions including recommendations and instructions with minimum requirements on screening methods and connected diagnostic techniques, including genetic consultancy. Náplní předkládaného projektu je zjištění počtu sluchových vad, tíže a typu nedoslýchavosti a posouzení významu genetických faktorů, které se uplatňují při vzniku nedoslýchavosti formou epidemiologické studie 30 000 případů. Výsledky projektu přispějí k časné identifikaci osob se sluchovou poruchou a k následnému stanovení preventivních opatření s doporučeními a pokyny s minimálními požadavky na screeningové metody a související diagnostické techniky, včetně genetického poradenství.
dcterms:title
Epidemiological and genetic study of the frequency of hearing loss Epidemiologická a genetická studie frekvence sluchových vad
skos:notation
NT12246
n4:aktivita
n11:NT
n4:celkovaStatniPodpora
n13:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n13:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2015-01-22+01:00
n4:druhSouteze
n9:VS
n4:duvernostUdaju
n8:S
n4:fazeProjektu
n7:100901618
n4:hlavniObor
n15:FQ
n4:kategorie
n6:NV
n4:klicovaSlova
Hearing loss; epidemiology; genetics; prevention
n4:partnetrHlavni
n16:orjk%3A17110
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
1
n4:pocetVysledkuRIV
0
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
0
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-21+01:00
n4:prideleniPodpory
n18:NT12246-5%2F2011
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n19:2015
n4:sberDatUdajeProjZameru
n19:2015
n4:soutez
n10:SMZ0201101
n4:statusZobrazovaneFaze
n14:DRRVK
n4:typPojektu
n5:P
n4:ukonceniReseni
2015-12-31+01:00
n4:zahajeniReseni
2011-07-01+02:00
n4:zivotniCyklusProjektu
n21:ZBBBK
n4:klicoveSlovo
epidemiology Hearing loss genetics