This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NT11176/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NT11176
rdf:type
n13:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NT11176
dcterms:description
U pacientů s TEN (n 1500-1700) dispenzarizovaných v Trombotickém centru (TC) bude sledována asociace TEN s polymorfismy krevních destiček: GP IIIa ( rs5918), P2Y12 (rs2046934 a rs6785930), COX-1 (rs10306114), PAR-1 (rs168753), GP VI (rs1613662) a GP Ia (rs1126643). Dále bude u nemocných s TEN vyšetřen polymorfismus v oblasti 9. chromozomu 9p21 ( rs10757274), genotyp APOE a mutace Lp(a) (3798220), opět spojovaných s KVO a provedeno porovnání s již vyšetřeným kontrolním souborem zdravých osob. Genetická studie bude u nemocných s TEN dále vztažena k parametrům hemokoagulace, zánětu a obecným rizikovým faktorům KVO. Určení významných asociací pak může být využito k stratifikaci rizika KVO u pacientů s TEN. Studie bude doplněna o resekvenaci 9. chromozomu v oblasti 21.3 s cílem nalézt další ještě nepublikované mutace. Předpokládaný okruh zájmu je oblast preventivní kardiologie, angiologie, molekulární biologie, hemokoagulace a patofyziologie. Incidence of polymorphism of plates associated with atherosclerotic CVD: GPVI (13254T/C), P2Y12 (H1/H2 haplotype), P2Y12 (32C/T), PAR-1 (IVSn-14A/T), COX-1 (-842A/G), GPIa (807C/T), GPIIIa (PlA1/PlA2), chromosome 9p21 (rs2383206) and ApoE genotype and mutations of Lp (a) LPA rs3798220 with strong association to arterial CVD will be monitored in patients with VTE who are monitored in Thrombotic center (TC). Further more associative genetic study will be compared in patients with VTE with signs of inflammatory reaction, hemocoagulation basic signs of their risk of CVD. 6 high-risk patients (CVD/VTE) will be carried out sequencing of the suspected 9th chromosome. „Case-control“ (associative study) will be used to express relation between genotypes, levels of metabolites and disease. Detection of statistic significant associative gene polymorphism could be in future used to individual stratification of the CVD risk in patients with VTE and their prevention.
dcterms:title
Association of plated genes polymorphism connected with atherothrombosis in patients with venous thromboembolism Asociace polymorfismů genů krevních destiček spojených s aterotrombózou u pacientů s žilním tromboembolismem
skos:notation
NT11176
n3:aktivita
n7:NT
n3:celkovaStatniPodpora
n18:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n18:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-01-22+01:00
n3:druhSouteze
n19:VS
n3:duvernostUdaju
n15:S
n3:fazeProjektu
n10:100114989
n3:hlavniObor
n20:FA
n3:kategorie
n17:NV
n3:klicovaSlova
Plated Gene Polymorphism; Gene Mutation, Association Stu
n3:partnetrHlavni
n4:ico%3A00064165
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
9
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
9
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2013-03-26+01:00
n3:prideleniPodpory
n5:NT11176-5%2F2010
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n6:2014
n3:sberDatUdajeProjZameru
n6:2014
n3:soutez
n14:SMZ0201001
n3:statusZobrazovaneFaze
n11:DRRVK
n3:typPojektu
n9:P
n3:ukonceniReseni
2014-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2010-09-01+02:00
n3:zivotniCyklusProjektu
n21:ZBBBK
n3:klicoveSlovo
Plated Gene Polymorphism Gene Mutation