This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NS9877/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n20http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NS9877
rdf:type
n16:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NS9877
dcterms:description
In order to better characterize the role of DMPK loss and the effects of CUG repeat expression in the development of DM pathology, we plan (1) to establish the identity of normal tissues and cell types in which the DMPK protein and the DMPK mRNA are expressed, and, (2) to identify foci containing CUG/CCUG repeats in the tissues of patients with MD1 and MD2, and (3) to check the expression and localization of muscleblind (and other RNA-binding proteins) in normal human tissues and in DM patients´ tissues with the expanded RNA. K bližší charakterizaci ztráty DMPK a vlivu CUG repetice na rozvoj patologie myotonické dystrofie se zaměříme na (1) identifikaci normálních tkání, ve kterých jsou exprimovány DMPK protein a jeho mRNA, (2) identifikaci ložisek obsahujících CUG/CCUG repetice u pacientů s DM1 DM2, a (3) sledování exprese a lokalizace muscleblind a dalších mRNA vazebných proteinů v normálních lidských tkáních i ve tkáních pacientů s myotonickou dystrofií.
dcterms:title
The expression of DMPK mRNA and DMPK protein in normal human tissues and the presence of nuclear foci containing (CUG)n and (CCUG)n expanded transcripts of DMPK in tissues of patients with myotonic dystrophy: the relation to the RNA- binding proteins Exprese DMPK mRNA a DMPK proteinu v normálních lidských tkáních a přítomnost nukleárních ložisek obsahujících (CUG)n a (CCUG)n transkript DMPK ve tkáních pacientů s myotonickou dystrofií: vztah k RNA-vazebným proteinům
skos:notation
NS9877
n3:aktivita
n14:NS
n3:celkovaStatniPodpora
n22:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n22:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2013-10-31+01:00
n3:druhSouteze
n15:VS
n3:duvernostUdaju
n10:S
n3:fazeProjektu
n13:91633149
n3:hlavniObor
n7:FH
n3:hodnoceniProjektu
n12:V
n3:kategorie
n11:NV
n3:klicovaSlova
Myotonic dystrophy; pathogenesis; RNA transcripts; FISH; immunohistochemistry; RNA-binding proteins; human tissues
n3:partnetrHlavni
n6:ico%3A65269705
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
4
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
4
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2011-08-08+02:00
n3:prideleniPodpory
n8:NS9877-4%2F2008
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n20:2011
n3:sberDatUdajeProjZameru
n20:2012
n3:soutez
n4:SMZ0200801
n3:statusZobrazovaneFaze
n9:DUU
n3:typPojektu
n17:P
n3:ukonceniReseni
2011-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2009-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Expandované transkripty mutovaných genů DMPK a ZNF9 sekvestrují protein MBNL1 v některých lidských tkáních. Tato sekvestrace do měkkých a jiných tkání může přispívat k patologickému fenotypu DM1/DM2 pacientů. Expanded transcripts of mutated DMPK and ZNF9 genes sequestrate MBNL1 protiein in different human tissues. This sequestration in soft and other tissues may contribute to pathological phenotype in DM1/DM2 patients.
n3:zivotniCyklusProjektu
n5:ZBKU
n3:klicoveSlovo
FISH Myotonic dystrophy RNA transcripts immunohistochemistry pathogenesis RNA-binding proteins