This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NS10282/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NS10282
rdf:type
n21:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NS10282
dcterms:description
Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty Hl. řešitel J. Bártek Předmětem projektu je studium mechanismů regulace buněčného cyklu a integrity genomu (např. u radio- a chemoterapie) u rakoviny prostaty, s cílem lépe pochopit molekulární patogenezi, citlivost či rezistenci na léčbu a úlohu nádorových kmenových buněk v těchto procesech. K řešení bude využito modelů buněčných kultur a genového přenosu, klinického materiálu a imunohistochemie a metod buněčné a molekulární biologie. Projekt přispěje k objasnění rezistence na klasickou léčbu, k odhadu odpovědi na terapii a k přiblížení individualizace léčby, zejména u obtížně léčitelných, na androgenech nezávislych nadorů prostaty, včetně lepšího pochopení genetické nestability a návrhu strategie kombinace klasické radio-/chemoterapie a molekulárně-cílené modulace signalizace a opravy poškozené DNA. Projekt tedy přispěje k řešení závažného problému současné onkologie. Genomic integrity and instability mechanisms in the pathogenesis and potential personalized targeted treatment of prostate cancer. PI: J. Bártek The key topic of this project is analysis of cell cycle checkpoints and genome integrity maintenance mechanisms (e.g. in radio/chemotherapy) in prostate cancer, to better understand molecular pathogenesis, treatment responsiveness or resistance, and the role of cancer stem cells in these processes. We will use cell culture and gene transfer models, clinical material and a wide range of immunohistochemical, cell and molecular biology methods. The project will elucidate resistance to standard treatment, predictive assessment and individualized management, especially in androgen-independent prostate tumours, to provide new insights into genetic instability and proposals for combining standard radio/chemotherapy and targeted modulation of DNA damage signaling and repair pathways. This project should therefore address one of the major concerns in current oncology.
dcterms:title
Mechanismy integrity a nestability genomu v patogeneze a potenciální individualizovaná molekulárně-cílená léčba karcinomu prostaty Genomic integrity and instability mechanisms in the pathogenesis and potential personalized targeted treatment of prostate cancer.
skos:notation
NS10282
n3:aktivita
n15:NS
n3:celkovaStatniPodpora
n12:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n12:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2013-10-31+01:00
n3:druhSouteze
n4:VS
n3:duvernostUdaju
n10:S
n3:fazeProjektu
n22:91628918
n3:hlavniObor
n7:FD
n3:hodnoceniProjektu
n17:V
n3:kategorie
n20:NV
n3:klicovaSlova
prostate-cancer; cell-cycle; pathogenesis/mechanisms; stem-cells; DNA-damage; signaling; DNA repair; targeted-therapy
n3:partnetrHlavni
n18:orjk%3A15110
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
2
n3:pocetVysledkuRIV
7
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
7
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2011-08-08+02:00
n3:prideleniPodpory
n16:NS10282-3%2F2009
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n19:2011
n3:sberDatUdajeProjZameru
n19:2012
n3:soutez
n14:SMZ0200901
n3:statusZobrazovaneFaze
n8:DUU
n3:typPojektu
n5:P
n3:ukonceniReseni
2011-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n7:EB
n3:zahajeniReseni
2009-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The project dealt with mechanisms of cellular response to DNA damage in different types of tumor cells to clarify the origin and development of prostate cancer. Projekt se zabýval mechanizmy buněčné odpovědi na poškození DNA u různých typů nádorových buněk k objasnění vzniku a vývoje karcinomu prostaty.
n3:zivotniCyklusProjektu
n13:ZBKU
n3:klicoveSlovo
prostate-cancer stem-cells DNA repair cell-cycle signaling DNA-damage pathogenesis/mechanisms