This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NS10237/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NS10237
rdf:type
n3:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NS10237
dcterms:description
Projekt předpokládá kultivaci nejméně dvou nezávislých linií hESC ve formě časné (do pasáže cca 40), střední a pozdní pasáže (200-300 pasáží). U těchto buněk budou stanoveny aktivity hlavních procesů ovlivňujících výskyt chromozomálních aberací, jako je udržba telomer a opravné machanizmy DNA, čítající opravu dvouřetězvových zlomů (především NHEJ) a poškozených bází (především BER). Skutečný vliv poklesu APE/Ref1 bude ověřen použitím siRNA. Bude otestován vliv statinů na aktivitu APE/Ref1, potažmo pak BER, coby látek, které mají aktivační vliv na biochemické cesty zapojené v angiogenezi a čítající APE/Ref1 endonukleázu. Cílem projektu je identifikovat procesy, které způsobují zvýšený výskyt chromozomálních aberací u hESC dlouhodobě kultivovaných in vitro, případně identifikovat látky, které by tento proces mohly zpomali, či zastavit. At least two independent lines of hESC will be tested as early (<40 passages), medium and late (200-300 passages) passage. Activities of major processes, such as telomer maintennance, DNA repair including non homologous end joining (NHEJ) and BER, involved in genome integrity maintenance will be assayed and related to passage. Real influence of APE/Ref1 expression downregulation will be verified using siRNA. Statins are compounds with positive effect on angiogenesis via pathways including APE/Ref1. Effect of statins on APE/Ref1 in hES will be assessed. The major aim of the project is to identify the processes, which promote accumulation of chromosomal aberations long term cultured hESC and identify compound with potential to slow or stop this process.
dcterms:title
Identifikace mechanizmů vzniku chromozomálních aberací při dlouhodobé kultivaci lidských embryonálních buněk in vitro Disection of mechanism behind chromosomal aberation cumulation during long term cultivation of human embryonic stem cells.
skos:notation
NS10237
n4:aktivita
n6:NS
n4:celkovaStatniPodpora
n5:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n5:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2013-10-31+01:00
n4:druhSouteze
n19:VS
n4:duvernostUdaju
n16:S
n4:fazeProjektu
n14:91627849
n4:hlavniObor
n20:FH
n4:hodnoceniProjektu
n8:O
n4:kategorie
n9:NV
n4:klicovaSlova
human embryonic stem cells; chromosome aberations; base excision repair; apurinic/apyrimidinic endonucl
n4:partnetrHlavni
n22:orjk%3A14110
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
1
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
1
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2011-08-08+02:00
n4:prideleniPodpory
n10:NS10237-3%2F2009
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2011
n4:sberDatUdajeProjZameru
n11:2012
n4:soutez
n7:SMZ0200901
n4:statusZobrazovaneFaze
n17:DUU
n4:typPojektu
n21:P
n4:ukonceniReseni
2011-12-31+01:00
n4:vedlejsiObor
n20:FJ n20:EA
n4:zahajeniReseni
2009-01-01+01:00
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Mechanism responsible for BER failure during long term cultivation of hESC was identified including induction of responsible enzyme APE1 by statins. Model with downregulated expression of APE1 and method to detect genome stability were developed. Byl identifikován enzym zodpovědný za pokles BER při dlouhodobé kultivaci lidských ESC, apurinní/apyrimidinní endonukláza APE1, a indukce tohoto enzymu statiny. Byl vytvořen model se sníženou expresí APE1 a metoda detekce stability genomu.
n4:zivotniCyklusProjektu
n12:ZBKU
n4:klicoveSlovo
chromosome aberations base excision repair human embryonic stem cells