This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR9448/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NR9448
rdf:type
n12:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR9448
dcterms:description
The subject of this project is ascertainment of the relationship between polymorphisms of FSH/LH receptors genes influencing the fine endocrine regulation of reproductive functions in relation to severe disorders of male and female reproduction, sexual development in adolescents, menstrual cycle, to the risk of OHSS and predisposition to hormone-dependent tumours - ovarian carcinoma. This project comprises the study of other genetic factors, affecting function of the FSH receptor, including the trinucleotide expansion in Fragile X syndrome and the possibility of pathogenetic association of CFTR gene mutations and polymorphisms to reproductive disorders. The detection of possible lifestyle and ethnicity effects on the population frequencies of different studied polymorphisms and their phenotypic expressions also belongs to the project. Pathogenesis of azoospermia/oligozoospermia will be elucidated also by the study of the clinical impact of Y chromosome nanodeletions. Předmětem řešeného projektu je zjištění vztahu polymorfismů genů receptorů FSH a LH, ovlivňujících jemnou endokrinní regulaci reprodukce k těžkým poruchám fertility u mužů a žen, pohlavního vývoje dospívajících a poruchám menstruačního cyklu žen, k riziku OHSS a dispozici k hormonálně dependentním nádorům - karcinomu ovaria. Studium dalších genetických faktorů, ovlivňujících funkci receptoru FSH, k nimž patří expanze trinukleotidů u syndromu Fra X a možnosti patogenetické asociace s poruchami reprodukce v důsledku mutací a polymorfismů CFTR genu patří k dalším cílům tohoto projektu. Zjištění možných vlivů životního stylu a etnicity na populační frekvenci různých typů studovaných polymorfismů a jejich fenotypické projevy. Objasnění patogeneze azoospermie / oligospermie bude zdokonaleno detekcí mikro- a nanodelecí chromosomu Y a hodnocením aneuploidie spermií s využitím metod imunoflurescenčního vyšetření a CASA.
dcterms:title
Genové polymorfismy receptorů pro FSH, androgenních receptorů a CFTR genu v patogenezi závažných poruch reprodukce a v farmakogenetické prevenci ovariálního hyperstimulačního syndromu Polymorphisms in FSH- and androgen receptor genes and in the CFTR gene in the pathogenesis of severe reproductive disorders and in pharmacogenetic prevention of ovarian hyperstimulation syndrome
skos:notation
NR9448
n3:aktivita
n22:NR
n3:celkovaStatniPodpora
n13:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n13:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2011-04-27+02:00
n3:druhSouteze
n14:VS
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:fazeProjektu
n5:65807179
n3:hlavniObor
n18:EB
n3:hodnoceniProjektu
n20:V
n3:kategorie
n19:NV
n3:klicovaSlova
polymorphisms; receptors; FSH/LH; androgens; cystic fibrosis; infertility; hyperstimulation syndrome; FRA X syndrome
n3:partnetrHlavni
n16:ico%3A00064203
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
9
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
9
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-12-18+01:00
n3:prideleniPodpory
n15:NR9448-3%2F2007
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n9:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n9:2010
n3:soutez
n11:SMZ02007NR
n3:statusZobrazovaneFaze
n8:DUU
n3:typPojektu
n10:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n18:FB n18:FK
n3:zahajeniReseni
2007-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The project used the methodology of molecular genetics for research in the area of fine endocrine regulation and possible relationship to the infertility, veneral development and other pathologies. Projekt využil metod molekulární genetiky pro výzkum v oblasti jemné endokrinní regulace a možné souvislosti k poruchám plodnosti, pohlavního vývoje a dalším patologiím.
n3:zivotniCyklusProjektu
n21:ZBKU
n3:klicoveSlovo
cystic fibrosis hyperstimulation syndrome androgens FSH/LH polymorphisms receptors infertility