This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR9164/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NR9164
rdf:type
n22:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR9164
dcterms:description
Předmětem našeho projektu je zjistit procentuální zastoupení 4 nejčastěji mutovaných genů pro HKMP v české populaci, sledovat jejich klinické a funkční koreláty a zjistit výskyt supraventrikulárních a komorových arytmií v závislosti na postiženém genu. Genetickému testování bude podrobeno 100 nemocných s HKMP a 50 zdravých dobrovolníků. Jejich DNA bude v gen. laboratoři vyšetřena na přítomnost mutací ve všech exonech genů MYH7, MYBPC3, TNN2 a TNN3. U všech bude provedena holterovská monitorace EKG. Stanovení frekvence výskytu čtyř nejčastěji mutovaných genů pro HKMP v české populaci nám umožní zavést nové účinné preventivní, respektive terapeutická opatření, za účelem zlepšení kvality a délky života jak u nemocných s HKMP tak i u jejich příbuzných. An objective of our project is to find out the frequency of four major genes responsible for HCMP in Czech population, to observe theirs clinical and functional correlates and to find out the frequency of occurrence of arrhythmia due to affected gene. We will do genetic testing in 100 patients with HCMP and 50 healthy volunteers. Their DNA will be screened for mutations in all exons of genes MYH7, MYBPC3, TNN2 and TNN3. All participants of the study will also undergo 24 - hour holter ECG monitoring. Setting the frequency of the four most often affected genes for HCMP in the Czech population will make introduction of new effective preventive, respectively therapeutic measures to enable improving life quality in patients with HCMP and their relatives.
dcterms:title
Klinické a funkční koreláty u hypertrofické kardiomyopatie v české populaci Clinical and functional correlates of hypertrophic cardiomyopathy in Czech population
skos:notation
NR9164
n3:aktivita
n21:NR
n3:celkovaStatniPodpora
n5:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n5:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2011-04-27+02:00
n3:druhSouteze
n17:VS
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:fazeProjektu
n11:65804296
n3:hlavniObor
n10:FA
n3:hodnoceniProjektu
n12:V
n3:kategorie
n13:NV
n3:klicovaSlova
Hypertrophic; Cardiomyopathy; Gene; ECG; Holter; Arrhytmia
n3:partnetrHlavni
n4:orjk%3A11120
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
3
n3:pocetVysledkuRIV
11
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
11
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-12-18+01:00
n3:prideleniPodpory
n7:NR9164-3%2F2007
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n14:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n14:2010
n3:soutez
n8:SMZ02007NR
n3:statusZobrazovaneFaze
n19:DUU
n3:typPojektu
n6:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n10:EB
n3:zahajeniReseni
2007-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Výskyt mutací hlavních genů typických pro hypertrofickou kardiomyopatii v České republice. Incidence of four main genes mutations representative of hypertrophic obstructive cardiomyopathy in Czech Republic.
n3:zivotniCyklusProjektu
n15:ZBKU
n3:klicoveSlovo
Gene Cardiomyopathy ECG Hypertrophic Holter