This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
n12	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n22	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n11	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n16	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
n2	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n10	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n20	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n4	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skos	http://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n14	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n18	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n9	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR9045/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5	http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item

n2:NR9045

rdf:type

n20:Projekt

rdfs:seeAlso

http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR9045

dcterms:description

Genomic DNA of members of family with markers of familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia will be examined for mutation in RUNX1 gene. Mutations in genes for transcription factor RUNX1 in AML and MDS patients and transcription factor CEBPA in AML patients will be analysed. The elevated level of transcription factor EVI1 mRNA is unfavorable prognostic marker for patients with AML and MDS. We will quantify EVI1 mRNA level. Mutace v genu RUNX1 budou hledány u genomové DNA členů rodiny se znaky dědičné poruchy destiček s predispozicí k akutní myeloidní leukémii. Budou analyzovány mutace v genech pro transkripční faktor RUNX1 u pacientů s AML a MDS a transkripční faktor CEBPA u pacientů s AML. Zvýšená hladina mRNA pro transkripční faktor EVI1 je nepříznivým prognostickým znakem pro pacienty s AML a MDS. Stanovíme hladinu mRNA pro EVI1.

dcterms:title

Úloha genů RUNX1, EVI1 a CEBPA při patogenezi leukémií a preleukémií The role of RUNX1, EVI1 and CEBPA genes in the pathogenesis of leukemias and pre-leukemias

skos:notation

NR9045

n3:aktivita

n19:NR

n3:celkovaStatniPodpora

n13:celkovaStatniPodpora

n3:celkoveNaklady

n13:celkoveNaklady

n3:datumDodatniDoRIV

2011-04-27+02:00

n3:druhSouteze

n12:VS

n3:duvernostUdaju

n4:S

n3:fazeProjektu

n14:69211690

n3:hlavniObor

n6:FD

n3:hodnoceniProjektu

n16:V

n3:kategorie

n15:NV

n3:klicovaSlova

acute myeloid leukemia; myelodysplastic syndrome; inherited thrombocytopenia; mutations detection; RUNX1; CEBPA; EVI1; quantitative PCR

n3:partnetrHlavni

n10:ico%3A00023736

n3:pocetKoordinujicichPrijemcu

0

n3:pocetPrijemcu

1

n3:pocetSpoluPrijemcu

0

n3:pocetVysledkuRIV

7

n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV

7

n3:posledniUvolneniVMinulemRoce

2008-03-05+01:00

n3:prideleniPodpory

n17:NR9045-3%2F2006

n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku

n5:2008

n3:sberDatUdajeProjZameru

n5:2009

n3:soutez

n18:SMZ02006NR

n3:statusZobrazovaneFaze

n9:DUU

n3:typPojektu

n11:P

n3:ukonceniReseni

2008-12-31+01:00

n3:zahajeniReseni

2006-01-01+01:00

n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem

The detection of RUNX1 a CEBPA genes mutations was established and 5 novel mutations of RUNX1 gene coding region and 36 novel mutations of CEBPA gene were found. EVI1 mRNA level increasing in the course of MDS is the negative prognostic factor. Byla zavedena detekce mutací genu RUNX1 a CEBPA a prokázáno 5 nových mutací kódující oblasti genu RUNX1 a 36 nových mutací genu CEBPA u hematologických malignot. Zvýšení ladiny EVI1 mRNA v průběhu MDS onemocnění je negativním prognostickým faktorem.

n3:zivotniCyklusProjektu

n22:ZBKU

n3:klicoveSlovo

acute myeloid leukemia RUNX1 CEBPA myelodysplastic syndrome inherited thrombocytopenia EVI1 mutations detection