This HTML5 document contains 39 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR8086/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NR8086
rdf:type
n7:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR8086
dcterms:description
Syndrom neklidných nohou (Restless legs syndrome - RLS) je onemocnění charakterizované nucením pohybovat končetinami (převážně dolními) spojeným s nepříjemnými pocity. Příznaky jsou významnějším v klidu a večer a v noci. Častý je rodinný výskyt. Cílem práce je určit v české populaci typ dědičnosti familiárních forem RLS a nalézt jejich laboratorní a klinické odlišnosti. Dále ve spolupráci s evropskými centry vyhledávat oblasti genomu člověka determinující RLS a ověřit vybrané kandidátní geny. Základem je otevřená studie u pacientů s oběma formami RLS. V evropské multicentrické genetické studii RLS bude u vhodných rodin proveden genome-wide scan pomocí sady 400 mikrosatelitních markerů a výsledky vyhodnoceny jako vazebná a sourozenecká studie. Dle výsledků vazebných studií a hypotéz z jiných populací budou vybrány konkrétní kandidátní geny. Jejich testování proběhne pomocí PCR a příslušných vyhodnocovacích metod (restrikční polymorfismy, VNTR, SSCP apod.) na gelové elektroforese. The RLS (restless legs syndrome) is a condition characterized by compulsive movements of the extremities (mostly legs) associated with discomfort. The symptoms are more marked at rest and in the evening and nocturnal hours. It often runs in the family. The purpose of the study is to determne mode of inheritance in RLS familial forms, find their laboratory and clinical dissimilarities. With European centres we will study the human genome for areas determining RLS and verify selected candidate genes. The project makes use of an open study of patients with both forms of RLS. In a European multi-centre genetic study, a genome-wide scan will be carried out in a selection of suitable families. Results will be evaluated as a linkage and sib-pair study. Specific candidate genes will be selected in accordance with the results of linkage studies pursued and hypotheses advanced in other populations. The tests will make use of PCR and relevant methods of assessment (VNTR, SSCP etc.) on gel electrophoresis.
dcterms:title
A study of the restless legs syndrome genetic aspects in pairs of siblings and their parents Výzkum genetických aspektů syndromu neklidných nohou u sourozeneckých párů a jejich rodičů
skos:notation
NR8086
n3:aktivita
n11:NR
n3:celkovaStatniPodpora
n4:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n4:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2007-08-08+02:00
n3:druhSouteze
n9:VS
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:fazeProjektu
n16:2437496
n3:hlavniObor
n21:FH
n3:hodnoceniProjektu
n13:V
n3:kategorie
n15:NV
n3:klicovaSlova
RLS; Laboratory in RLS; genome-wide scan; sib-pair analysis; linkage analysis; RLS candidate genes
n3:partnetrHlavni
n18:orjk%3A11110
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
10
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
10
n3:rokUkonceniPodpory
n8:2006
n3:rokZahajeniPodpory
n8:2004
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n8:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n8:2007
n3:soutez
n19:SMZ02004NR
n3:statusZobrazovaneFaze
n12:DUU
n3:typPojektu
n10:P
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Our study has proven good specificity a negative predictive value of the actigraphic recording. To improve its sensitivity, we suggest tu reduce the threshold of significant presence PLMS, as expressed by PLMI, from 5 to 3. Práce prokázala dobrou specificitu a negativní prediktivní hodnotu aktigrafie. K zlepšení senzitivity navrhujeme snížení hranice minimálního významného počtu period pohybů za hodinu z 5 na 3.
n3:zivotniCyklusProjektu
n17:ZBKU
n3:klicoveSlovo
linkage analysis Laboratory in RLS sib-pair analysis RLS genome-wide scan