This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR7917/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NR7917
rdf:type
n7:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR7917
dcterms:description
Prozkoumáme odpřažení mitochondrií beta-buněk pankreatu v důsledku aktivace exprese/funkce odpřahujícího proteinu UCP2 aj.genů,určujích blokádu výlevu inzulínu v odpovědi na glukózu,tedy symptom diabetu 2.typu. Nalezneme tomuto zabraňující antidiabetika. Insulinomové buňky INS-1E a izolované Langerhansovy ostrůvky potkana i člověka budou indukovány stimulátory exprese UCP2 a budou studovány její blokátory. Budou hledány látky, které inhibují zvýšené odpřažení v důsledku zvýšené exprese UCP2 aj. genů. Cílem je nalezení blokátorů nepříznivého účinku zvýšeného odpřažení mitochondrií beta-buněk,vedoucímu k diabetes mellitus 2.typu u přísl.indikací. Hypotézou je,že taková antidiabetika existují a např.zabraňují patologicky zvýšené expresi/funkci UCP2 V souvislosti s nedostatečností beta buněk budou studovány funkce a exprese UCP2 a exprese genů pro transkripční faktory PAX-4, PAX-6, PDX-1, proinzulín, GLUT2, G-6-Pázu, PPARalfa, delta, gama, SREBP-1c, FAS, CPT1 a inhibitor-protein H+ATPázy. We'll study mitochondrial uncoupling of pancreatic beta-cells due to enhanced expression/function of uncoupling protein UCP2 &other genes, blocking glukose-sensitive insulin release (type 2 diabetes symptom). We'll seek for de-blocking antidiabetics. Insulinoma INS-1E cells and isolated rat or human pancreatic islets will be induced by upregulators of UCP2 expression and potential blocking drugs will be searched, as well as inhibitors of the pathologically enhanced uncoupling due to UCP2(other genes) The aim is to find blockers of the pathologically enhanced uncoupling of beta cell mitochondria, which leads to the respective etiology of type 2 diabetes. We hypothesize that such antidiabetic drugs exist. Related to beta cell dysfunction we'll study UCP2 function& expression and expression of transcription factors PAX-4, PAX-6, PDX-1, and genes of proinsuline, GLUT2, G-6-Pase, PPARalpha, delta, gama, SREBP-1c, FAS, CPT1 and H+ATPase inhibitor-protein.
dcterms:title
Significance of mitochondrial uncoupling in pancreatic beta cells for development of type-2 diabetes. Význam odpřažení mitochondrií beta buněk pankreatu pro vývoj diabetes mellitus 2.typu
skos:notation
NR7917
n3:aktivita
n13:NR
n3:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2011-04-27+02:00
n3:druhSouteze
n19:VS
n3:duvernostUdaju
n10:S
n3:fazeProjektu
n16:65803410
n3:hlavniObor
n12:FB
n3:hodnoceniProjektu
n6:V
n3:kategorie
n5:NV
n3:klicovaSlova
Islets of Langerhans; Insulin; UCP2; mRNA; Type 2 diabetes; antidiabetic drugs; mitochondria; beta cell-specific genes
n3:partnetrHlavni
n21:ico%3A00023001
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
1
n3:pocetVysledkuRIV
7
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
7
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-12-18+01:00
n3:prideleniPodpory
n20:NR7917-6%2F2004
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n4:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n4:2010
n3:soutez
n9:SMZ02004NR
n3:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n3:typPojektu
n18:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n12:ED
n3:zahajeniReseni
2004-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Changes in bioenergetic parameters have been elucidated for glucose-stimulated insulin secretion in pancreatic beta-cells as well as dual role of uncoupling protein UCP2 - antioxidant role. Pro glukózou stimulovanou sekreci inzulinu v beta-buňkách pankreatu byly objasněny změny bioenergetických parametrů a dvojí úloha odpřahujícího proteinu UCP2 jako faktoru antioxidační ochrany.
n3:zivotniCyklusProjektu
n8:ZBBBBKU
n3:klicoveSlovo
Islets of Langerhans Type 2 diabetes UCP2 Insulin antidiabetic drugs mitochondria mRNA