This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR7790/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NR7790
rdf:type
n16:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR7790
dcterms:description
Charakterizace molekulárně etioatogenních mechanizmů vzniku mitochondriálních chorob na podkladě specifických defektů mitochondriální ATP syntázy vyvolaných různými mutacemi v mtDNA ATP6 genu nebo defekty biosyntézy enzymu jaderného původu. Characterization of molecular etiopathogenic mechanisms of mitochondrial diseases that are caused by specific defects of mitochondrial ATP synthase due to different mutations in mtDNA ATP6 gene, or by nuclear defects affecting biosynthesis of the enzyme.
dcterms:title
Mitochondrial diseases caused by inherited disorders of ATP synthase Mitochondriální choroby na podkladě dědičných poruch ATP syntázy
skos:notation
NR7790
n3:aktivita
n21:NR
n3:celkovaStatniPodpora
n9:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n9:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2007-08-08+02:00
n3:druhSouteze
n18:VS
n3:duvernostUdaju
n20:S
n3:fazeProjektu
n5:2436644
n3:hlavniObor
n11:FB
n3:hodnoceniProjektu
n6:V
n3:kategorie
n10:NV
n3:klicovaSlova
ATPase; mitochondria; mtDNA; mutation; oxidative phosphorylation; inherited diseases; energy conversion; biogenesis
n3:partnetrHlavni
n17:ico%3A67985823
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
14
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
14
n3:rokUkonceniPodpory
n13:2006
n3:rokZahajeniPodpory
n13:2004
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n13:2006
n3:sberDatUdajeProjZameru
n13:2007
n3:soutez
n15:SMZ02004NR
n3:statusZobrazovaneFaze
n12:DUU
n3:typPojektu
n4:P
n3:vedlejsiObor
n11:EB n11:FG
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Studium poruch ATP syntázy objasnilo působení 2bp-delece ATP6 genu, charakterizovalo fenotyp defektů jaderného původu a ukázalo, že defekty enzymu vedou k energetické deprivaci a zvýšené tvorbě ROS. Studies of ATP synthase disorders charasterized 2-bp deletion in ATP6 gene, phenotype of enzyme defects of nuclear origin and showed that these defects cause energy deprivation and enhanced ROS production.
n3:zivotniCyklusProjektu
n14:ZBKU
n3:klicoveSlovo
mtDNA energy conversion mitochondria ATPase inherited diseases oxidative phosphorylation mutation