This HTML5 document contains 37 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NM6548/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NM6548
rdf:type
n13:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NM6548
dcterms:description
The project is aimed at studying genetic component of selected complications of pregnancy that are associated with hyperhomocysteinemia. We will employ linkage and linkage disequilibrium approach for analyzing 10 genes involved in homocysteine metabolismWe will colect genomic DNA samples from following number of patients and - 5 family members of each patient: - 150 with preeclampsia, - 300 with orofacial clefts and - 150 with neural tube defects. We will also analyze - 30 families with multiple patientWe will analyze total of - 20- 50 loci in the 10 genes in each of the projected 4, 000 individual genomic DNA samples using mostly single nucleotide polymorphisms and DNA microarray technology. The linkage and linkage disequilibirum analyzes will be used to determined whether the selected allelic variants, and whether any of the studied genes are associated with preeclampsia, neural tube defects and orofacial clefts. Projekt je zaměřený na studium genetických faktorů u vybraných komplikací těhotenství, které jsou provázené hyperhomocysteinemií. V projektu budeme analyzovat 10 genů zodpovědných za metabolismus homocysteinu metodami vazebné analýzy. Od každého pacienta a jeho -5 rodinných příslušníků zajistíme vzorky genomové DNA takto. 150 žen s preeklampsií, 300 pacientů s orofaciálním rozštěpem a 150 pacientů s defektem neurální trubice. Dále vyšetříme - 30 rodin s několika postiženými jedinci. V 10 genech budeme u každého z očekávaného počtu 4000 jedinců vyšetřovat - 20-50 markerů a polymorfismů, většinou budeme analyzovat bodové polymorfismy a využijeme techniku DNA čipu. Získaná data vyhodnotíme technikami vazebné analýzy a analýzy vazebné nerovnováhy, cílem analýz bude zjistit, zda se vyšetřované geny a jejich alelické varianty podílejí na vzniku preeklampsie, rozštěpů nervové trubice a orofaciálních rozštěpů.
dcterms:title
Hyperhomocysteinemie v těhotenství: úloha genetických faktorů při vzniku defektů neurální trubice, orofaciálních rozštěpů a preeklampsie Complication of pregnancy associated with hyperhomocysteinemia: the role of genetic variants in the development of neural tube defects, orofacial clefts, and preeclampsia
skos:notation
NM6548
n4:aktivita
n8:NM
n4:celkovaStatniPodpora
n5:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n5:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2005-05-13+02:00
n4:druhSouteze
n6:VS
n4:duvernostUdaju
n16:S
n4:fazeProjektu
n7:1501874
n4:hlavniObor
n15:FK
n4:hodnoceniProjektu
n19:U
n4:klicovaSlova
neural tube defects;orofacial clefts;preeclampsia;homocysteine;genetic;linkage analysis;mutation;pregnancy
n4:partnetrHlavni
n11:orjk%3A11110
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
5
n4:pocetVysledkuRIV
6
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
6
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n9:2004
n4:sberDatUdajeProjZameru
n9:2004
n4:soutez
n17:SMZ0NM2001
n4:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n4:typPojektu
n18:P
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Systematický výzkum na rozsáhlém souboru pacientů přispěl ke studii polygenního původu VVV plodu a závažné těhotenské patologie - preeklampsie. Zjištění nepříznivých vlivů hyperhomocysteinemie lze využít v klinice.
n4:zivotniCyklusProjektu
n20:ZBKU
n4:klicoveSlovo
mutation preeclampsia homocysteine linkage analysis genetic neural tube defects orofacial clefts