This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NI5558/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NI5558
rdf:type
n3:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NI5558
dcterms:description
Podstatou projektu je charakterizace souboru pacientů s hereditárním angioedémem na molekulární úrovni. Stanovení spektra mutací v genu pro C1 inhibitor u pacientů v ČR. Určení vlivu polymorfismu v genu pro B2 receptor bradykininu na manifestaci choroby. The aim of the project is to characterize at molecular level a set of patients with hereditary angioedema. To determine mutation spectrum in C1 inhibitor gene in patients from Czech Republic. To identify B2 bradykinin receptor gene polymorphism influence on disease manifestation.
dcterms:title
Molecular Genetic Analysis in Patients with Hereditary Angioedema Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem
skos:notation
NI5558
n4:aktivita
n12:NI
n4:celkovaStatniPodpora
n5:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n5:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2004-03-23+01:00
n4:druhSouteze
n19:VS
n4:duvernostUdaju
n9:S
n4:fazeProjektu
n15:890702
n4:hlavniObor
n6:EB
n4:hodnoceniProjektu
n8:V
n4:klicovaSlova
B2 BKR;C1 INH;gen;HAE;mutace
n4:partnetrHlavni
n18:ico%3A00209627
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
2
n4:pocetVysledkuRIV
10
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
10
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n13:2002
n4:sberDatUdajeProjZameru
n13:2002
n4:statusZobrazovaneFaze
n10:DUU
n4:typPojektu
n16:P
n4:vedlejsiObor
n6:FN n6:EC
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Ověřena metoda polymorfizmu v receptoru pro bradykinin v patogenezi HAE, prokázána asociace s HLA DRB1.13 s časnou manifestací HAE. Publ.:Human Mutation. IF 3,7
n4:zivotniCyklusProjektu
n14:ZBKU
n4:klicoveSlovo
C1 INH gen HAE B2 BKR