This HTML5 document contains 37 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NE5994/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NE5994
rdf:type
n13:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NE5994
dcterms:description
In the proposed project,the genetic causes and molecular pathology of Wilson disease will be addessed using molecular biology techniques.The structural and functional consequences of individual mutations on copper transporting protein will be studied. The aim of the study is to find mutations responsible for the Wilson disease (WD),to study mitochondrial DNA changes in WD,to improve diagnosis and therapy of WD and to clarify the processes of intracellular copper transport. V projektu budeme studovat genetické příčiny a molekulární patologii Wilsonovy choroby pomocí molekulárně biologických technik a studovat na modelové situaci důsledky jednotlivých mutací na strukturu a funkci měď transportujícího proteinu. Cílem studie je nalézt mutace odpovědné za onemocnění Wilsonovou chorobou,zlepšit diagnostiku a léčbu a objasnit procesy vnitrobuněčného transportu mědi a vliv na stárnutí mitochondriální DNA.
dcterms:title
Wilsonova choroba: Genetické faktory,molekulární patologie a vnitrobuněčný transport mědi. WILSON DISEASE - GENETIC FACTORS,MOLECULAR PATHOLOGY AND STUDY OF COPPER TRANPORT.
skos:notation
NE5994
n3:aktivita
n8:NE
n3:celkovaStatniPodpora
n6:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n6:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2003-07-31+02:00
n3:druhSouteze
n11:VS
n3:duvernostUdaju
n18:S
n3:fazeProjektu
n20:1133937
n3:hlavniObor
n17:FG
n3:hodnoceniProjektu
n16:V
n3:klicovaSlova
Wilson disease;Copper transport;Cirrhosis;Genetic analysis;mutagenesis;ATP7B gene;Prevention;mitochondrial DNA
n3:partnetrHlavni
n9:ico%3A00064165
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
1
n3:pocetVysledkuRIV
5
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
5
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2003
n3:sberDatUdajeProjZameru
n10:2003
n3:soutez
n5:SMZ0NE2000
n3:statusZobrazovaneFaze
n12:DUU
n3:typPojektu
n4:P
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Vypracování jasné a jednoznačné strategie pro vedení DNA diagnostiky u jedinců se susp. Wilsonovou chorobou v ČR. J. Inherit. Metab. Dis. (IF 1,790).
n3:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBKU
n3:klicoveSlovo
ATP7B gene Copper transport Prevention Genetic analysis Cirrhosis mutagenesis Wilson disease