This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NC7131/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n17http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:NC7131
rdf:type
n15:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NC7131
dcterms:description
Jedním z prvních cílů projektu bude analýza efektivnosti účinku alkylačních látek, inhibitorů topoizomeráz, inhibitorů mitózy, interkalačních látek, antimetabolitů a záření na nádorové buňky, exprimující různé mutované formy proteinu p53. K vyhodnocení podílu zapojení se fosforylace proteinu p53 v procesu karcinogenéze u člověka, bude provedena obsáhlá studie s využitím spektra lidských nádorů včetně molekulárních analýz statutu vybraných fosforylovaných míst v proteinu p53. Budeme studovat, zda buněčné linie exprimující transkripčně aktivní mutovanou formu proteinu p53 se mohou podílet na regulaci zvýšené exprese proteinu CD95/Fas po vyvolání buněčného strasu a zda zvýšená exprese koreluje rovněž s aktivací jeho funkce. S využitím dvojité imunohistochemie a na sériových řezech se pokusíme o vývoj metody umožňující předpovídat funkční status proteinu p53 exprimovaného v nádorech, korelující s dalšími dostupnými biochemickými metodami. The analysis of effects of alkylating drugs, topoisomerase and mitotic inhibitors, DNA intercalators, antimetabolites and radiation for effectiveness against tumour cells expressing different mutant forms of p53 will be studied. Comprehensive study using a spectrum of excised hu an carcinoma samples including molecular analysis of the status of specific phosphorylation site in p53, will be employet to elucidate the involvement of these phosphorylations in human carcinogenesis. We will examine whether cell lines bearing a transcriptionally active mutant p53 can up-regulete the expression of CD95 after DNA damaging treatments, and whether increased expression correlates with increased function. Using double imunohistochemistry on the routinely used tissue sections we would like to develop the method that will allow us to prdict functional status of p53 protein expressed in tumour that correlates well with the biochemical method.
dcterms:title
Analýza funkčních alterací mutovaných forem proteinu p53 v lidských nádorech. Analysis of functional alterations of mutant forms of p53 protein in human cancers.
skos:notation
NC7131
n3:aktivita
n16:NC
n3:celkovaStatniPodpora
n7:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n7:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2005-07-18+02:00
n3:druhSouteze
n20:VS
n3:duvernostUdaju
n11:S
n3:fazeProjektu
n14:1786069
n3:hlavniObor
n5:FD
n3:hodnoceniProjektu
n10:V
n3:kategorie
n9:NV
n3:klicovaSlova
p53;mutations;chemotherapy;phosphorylation;homologues;activation of p53;CNA damage;tumours
n3:partnetrHlavni
n8:ico%3A00209805
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
13
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
13
n3:rokUkonceniPodpory
n17:2004
n3:rokZahajeniPodpory
n17:2002
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n17:2005
n3:sberDatUdajeProjZameru
n17:2005
n3:soutez
n4:SMZ02002NC
n3:statusZobrazovaneFaze
n21:DUU
n3:typPojektu
n6:P
n3:vedlejsiObor
n5:EB
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Prokázána důležitost nemutované formy proteinu p53 při regulaci aktivity konstitutivní exprese CD95. Funkční efekt zvýšené exprese CD95 po poškození DNA může být závislý na typu buněk. Objasněna regulace konformačních změn p53 vlivem stresových proteinů. Found wt p53 is important for activity regulation of constitutive expression of CD95, effect of the increased CD95 expression after DNA damage can depend on the cell type and clarified the regulation of conformational changes in p53 by stress proteins.
n3:zivotniCyklusProjektu
n18:ZBKU
n3:klicoveSlovo
homologues mutations phosphorylation CNA damage activation of p53 chemotherapy p53