This HTML5 document contains 37 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NB6317/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:NB6317
rdf:type
n19:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NB6317
dcterms:description
We will concentrate on the study of the genetic predisposition (HLA, Fas/FasL) associated in autoimmune polyglandular syndrome, in polyglandular activation of autoimmunity and in autoimmune thyroiditis without any signs of other organ impairment. An important question is whether or not the three groups that can be characterized by laboratory, and clinical parameters can also be differentiated by their genetic predispositions. It has to be elucidated whether or not the clinical manifestation of the diseases primarily depends on environmental factors and the level of regulatory mechanisms (e.g. Th1/Th2). Genetic study in selected families will provide us the information about the penetration of specific inherited markers characterizing the disease in the family . Soustředíme se na studium genetické predispozice ( molekuly HLA, Fas/FasL ) u autoimunitního polyglandulárního syndromu, polyglandulární aktivace autoimunity a autoimunitní tyreoiditidy bez laboratorních známek postižení dalších orgánů. Otázkou je, zda skupiny odlišené klinickými a laboratorními parametry, jsou odlišné na genetické úrovni a zda za odlišnými klinickými průběhy stojí různý poměr Th1 a Th2 lymfocytů. Genetická studie u vybraných rodin nám podá informaci o penetraci specifických dědičných znaků charakterizujících onemocnění v rodině probanda.
dcterms:title
Genetické vazby u polyglandulárních autoimunitních endokrinopatií. Genetic Aspects of Polyglandular Autoimmune Endocrinopathies.
skos:notation
NB6317
n3:aktivita
n5:NB
n3:celkovaStatniPodpora
n15:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n15:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2003-07-31+02:00
n3:druhSouteze
n7:VS
n3:duvernostUdaju
n20:S
n3:fazeProjektu
n12:1140726
n3:hlavniObor
n16:FB
n3:hodnoceniProjektu
n17:V
n3:klicovaSlova
genetics;lymphocytes;HLA;autoimmunity;APS;apoptosis;antibodies;thyroiditis
n3:partnetrHlavni
n13:ico%3A00023761
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
3
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
3
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n4:2003
n3:sberDatUdajeProjZameru
n4:2003
n3:soutez
n10:SMZ0NB2000
n3:statusZobrazovaneFaze
n14:DUU
n3:typPojektu
n6:P
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Nové poznatky o vlivu HLA hlapotypů na manifestaci orgánově specifické autoimunity a dílčí poznatky o hladinách cytokinů a FAS-FAS ligand u těchto nemocných. Physiological Research (IF 1,027).
n3:zivotniCyklusProjektu
n18:ZBKU
n3:klicoveSlovo
autoimmunity antibodies APS lymphocytes apoptosis genetics HLA