This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/ME+900/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:ME+900
rdf:type
n4:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=ME 900
dcterms:description
Cílem této klinické studie je zjistit, zda katetrizační ablace u nemocných po prodělaném infarktu myokardu s implantovaným ICD může být prováděna bezpečně; zároveň bude významně redukovat počet vydaných ICD přístrojem. Je to prospektivní, multicentrická, randomizovaná studie (1:1) srovnávající dva terapeutické přístupy. Nemocným v testované skupině bude implantován ICD podle protokolu studie a současných doporučení. Druhá skupina nemocných podstoupí elektroanatomické mapování, aby bylo možné znázornit endokardiální průběh hraničních zón infarktového ložiska. Ablační modifikace arytmogenního substrátu bude prováděna s využitím strategií substrátového mapování (tj.cílené mapování exitových míst dokumentovaných KT, mapování pozdních a fragmentovaných potenciálů v oblasti infarktové jizvy, atd.). K mapování a katetrizační ablaci budeme využívat katetr s otevřeným proplachem fyziologického roztoku s využitím radiofrekvenční energie (NaviStar TM Thermocool catheter , Bionese Webster, Inc.). The objective of this clinical investigation is to investigate whether catheter ablation treatment can be used safely and effectively in post-MI patients with an indication for ICD implantation to reduce the number of future ICD therapies. This study is a prospective, multi-center, unblinded, randomized (1:1) clinical trial which will compare two treatment strategies. Subjects will be randomized to either an ICD control group or an ICD + catheter ablation study group. Subjects in both arms will receive an ICD for either primary or secondary prevention of post-MI sudden cardiac death due to ventricular tachycardia or fibrillation (VT/VF) based on established guidelines. Additionally, the study group will undergo a strategy of catheter-based VT substrate modification. Stratification will be performed based on ICD implant for either primary or secondary prevention. Follow-up will be conducted in regular intervals over a 24month period.
dcterms:title
Substrate modification to prevent ventikular tachyarrhythmias Substrátové mapování jako prevence vzniku komorových tachyarytmií
skos:notation
ME 900
n3:aktivita
n13:ME
n3:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2011-06-30+02:00
n3:druhSouteze
n10:VS
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:fazeProjektu
n18:82465185
n3:hlavniObor
n5:FA
n3:hodnoceniProjektu
n7:U
n3:kategorie
n21:AP
n3:klicovaSlova
Catheter ablation; ventricular tachycardia; ventricular fibrillation; substrate mapping; implantable defibrillator; sudden cardiac death
n3:partnetrHlavni
n16:ico%3A00023884
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
6
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
6
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2010-02-16+01:00
n3:prideleniPodpory
n6:1322%2F2010-32
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n9:2010
n3:sberDatUdajeProjZameru
n9:2011
n3:soutez
n19:SMSM2007ME2
n3:statusZobrazovaneFaze
n11:DUU
n3:typPojektu
n20:P
n3:ukonceniReseni
2010-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2007-05-01+02:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The aim of this study is to evaluate the effect of catheter ablation of VT after myocardial infarction and compare catheter ablation with magnetic navigation and manual navigation. Included 63 pts. Complete elimination of VT in 56 pts. Recurrence of VT 9,5 %, long lasting effect of ablation 90,5 %. Magnetic navigation (31 pts) shows decrease in fluoroscopy time (5,2 minutes vs. 24,6 minutes). Posuzovali jsme, zda katetrizační ablace KT po prodělaném IM sníží počet terapií ICD a srovnávali jsme magneticky navigovaný ablační výkon s manuálním. Zařazeno 63 pt. Kompletní eliminace KT u 56 pt. Recidiva KT u 9,5%, příznivý efekt ablace přetrval u 90,5%. U 31 pt. s magnetickou navigací prokazujeme významné snížení RTG záření (Ø 5,2 min) oproti běžnému výkonu (Ø 24,6 min).
n3:zivotniCyklusProjektu
n12:ZBBKU
n3:klicoveSlovo
ventricular tachycardia ventricular fibrillation Catheter ablation implantable defibrillator substrate mapping