This HTML5 document contains 38 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/LH13245/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:LH13245
rdf:type
n9:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=LH13245
dcterms:description
1. To understand the genetic background of renal hypouricemia in a cohort of patients, including a functional and immunohistochemical characterization of causal mutations in urate transporters. To clarify the relationship between RHUC and unusual clinical symptoms in a cohort of patients (renal cysts, psychomotoric retardation). 2. To identify the biological role of urate transporters with respect to GLUT9a and GLUT9b isoforms. 3. To clarify the genetic background of clinical subtypes in RHUC2. 4. To clarify the pathogenesis of renal hypouricemia with respect to acute kidney injury. 5. To clarify the relationship between urate transporters in pathological conditions. 6. To publish the results in impact and reviewed journals. 1. Odhalit genetický základ renální hypourikémie v souboru pacientů. 2. Identifikovat biologickou podstatu urátových transportérů včetně isoforem a odhalit podstatu subtypů renální hypourikémie. 3. Objasnit pathogenezi renální hypourikémie. 4. Charakterizovat vzájemné ovlivnění urátových transportérů.
dcterms:title
Molekulární patologie a genetická diagnostika renální hypourikémie Molecular pathology and genetic diagnostics of renal hypouricemia
skos:notation
LH13245
n3:aktivita
n19:LH
n3:celkovaStatniPodpora
n8:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n8:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-02-16+01:00
n3:druhSouteze
n7:VS
n3:duvernostUdaju
n18:S
n3:fazeProjektu
n11:101050473
n3:hlavniObor
n4:EB
n3:kategorie
n13:ZV
n3:klicovaSlova
serum uric acid; urate transporter; renal hypouricemia; hyperuricemia; acute kidney injury
n3:partnetrHlavni
n15:orjk%3A11110
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
1
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
1
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-02-28+01:00
n3:prideleniPodpory
n10:MSMT-16744%2F2013
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n14:2015
n3:sberDatUdajeProjZameru
n14:2015
n3:soutez
n6:SMSM2013LH3
n3:statusZobrazovaneFaze
n21:DRRVK
n3:typPojektu
n16:P
n3:ukonceniReseni
2015-03-15+01:00
n3:vedlejsiObor
n4:FB
n3:zahajeniReseni
2013-03-15+01:00
n3:zivotniCyklusProjektu
n17:ZBK
n3:klicoveSlovo
renal hypouricemia urate transporter serum uric acid hyperuricemia