This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/LH12061/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:LH12061
rdf:type
n6:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=LH12061
dcterms:description
Hlavním cílem projektu je odhalení molekulární podstaty hypertenze a metabolických poruch u kmene SHR a následné odhalení úlohy lidských ortologních lokusů. Cíl č. 1 U vybraných kandidátních genů zjistíme vliv mutací na hladiny mRNA a proteinů pomocí real time PCR a Western blotingu v ledvině a dalších relevantních tkáních u SHR, BN a SHR.BN-kongenních kmenů. Poté co potvrdíme, že mutace vybraných genů jsou spojeny se ztrátou jejich funkce, provedeme in vivo funkční analýzy s využitím transgenní komplementační strategie: vytvoříme SHR transgenní linie, které budou exprimovat normální (nezmutovanou) cDNA pod kontrolou tkáňově specifických promotorů. Cíl č. 2 Transgenní linie exprimující normální varianty vybraných genů budou testovány v hemodynamických a metabolických parametrech s cílem odhalit fenotypické účinky (transgenní komplementaci) spojené s expresí transgenů. Cíl č. 3 Odhalení funkční významnosti ortologních lokusů u lidí pomocí in silico analýz s využitím veřejně dostupných dat. To identify at the molecular level gene variants that are responsible for variability in complex hemodynamic and metabolic traits. Specific aim 1. We will assess the impact of selected mutant genes on mRNA and protein levels by real time PCR and Western blot studies of kidney and other relevant tissues in the SHR and BN progenitor strains and in SHR.BN congenic strains. After confirming the loss of function, we will test these variants by in vivo functional studies using a transgenic rescue strategy. We will derive SHR transgenic lines that will express wild type cDNA under tissue specific promoters. Specific aim 2. Transgenic SHR lines expressing wild type variants of mutated genes will be tested in metabolic and hemodynamic parameters to detect phenotypic effects associated with the transgene expression. Specific aim 3. Identification of functional significance of human ortologous genes by in silico analyses using publicly available databases.
dcterms:title
Identification of molecular and functional basis of pathophysiological phenotypes in the spontaneously hypertensive rat Odhalení molekulární a funkční podstaty patofyziologických fenotypů u spontánně hypertenzních potkanů
skos:notation
LH12061
n3:aktivita
n17:LH
n3:celkovaStatniPodpora
n16:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n16:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-02-16+01:00
n3:druhSouteze
n7:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n4:101046724
n3:hlavniObor
n12:EB
n3:kategorie
n5:ZV
n3:klicovaSlova
metabolic syndrome; spontaneously hypertensive rat; transgenic; gene; mutation; orthologous human loci
n3:partnetrHlavni
n20:ico%3A67985823
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
6
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
6
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-06+01:00
n3:prideleniPodpory
n14:MSMT-6805%2F2013-311
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2015
n3:sberDatUdajeProjZameru
n10:2015
n3:soutez
n21:SMSM2012LH2
n3:statusZobrazovaneFaze
n15:DRRVK
n3:typPojektu
n13:P
n3:ukonceniReseni
2015-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n12:ED n12:FB
n3:zahajeniReseni
2012-03-01+01:00
n3:zivotniCyklusProjektu
n18:ZBBK
n3:klicoveSlovo
transgenic metabolic syndrome mutation gene spontaneously hypertensive rat