This HTML5 document contains 39 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/LH12015/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n18http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:LH12015
rdf:type
n17:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=LH12015
dcterms:description
Cílem projektu je rozšíření základních znalostí o genetické a molekulárně biologické podstatě chronického onemocnění ledvin. Projekt je - v souladu s hypotézou kauzality kombinace relativně vzácných funkčně významných variant v omezeném počtu genů - založen na systematickém vyhledávání a vzácných genetických variant v rodinách a sporadických případech s evidentně geneticky podmíněným chronickým onemocněním ledvin, následné molekulárně biologické charakterizaci nalezených genetických variant a definici základních biologicko-patologických procesů spojených se studovanými fenotypy. Hlubší znalost genetické komponenty CKD, možnosti jejího laboratorního určení a správná klinicko-biologická interpretace by měly významně přispět ke správné a včasné diagnose, prevenci, cílené terapii a snížení morbidity a mortality spojené s CKD. The aim of the project is to extend our currently limited knowledge on genetic and molecular basis of chronic kidney diseases (CKD). The project is based – in agreement with currently accepted common disease-rare variants hypothesis – on systematic identification of rare genetic variants in families and simplex cases with evidently genetically based kidney disease and their subsequent detailed molecular biology characterization. The research should define novel causal genes and basic pathogenetic effects of identified genetic variants on studied phenotypes and kidney biology in general. Better knowledge on genetic component and molecular basis of studied kidney diseases should allow proper diagnosis, prevention, targeted treatment and decrease in morbidity and mortality of CKD.
dcterms:title
Identifikace a charakterizace genetických faktorů chronického onemocnění ledvin IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF GENETIC FACTORS CONTRIBUTING TO CHRONIC KIDNEY DISEASE
skos:notation
LH12015
n3:aktivita
n21:LH
n3:celkovaStatniPodpora
n19:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n19:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-02-16+01:00
n3:druhSouteze
n4:VS
n3:duvernostUdaju
n13:S
n3:fazeProjektu
n15:101045660
n3:hlavniObor
n7:EB
n3:kategorie
n12:ZV
n3:klicovaSlova
chronic kidney disease; genetic basis; linkage analysis; common disease-rare variants hypothesis; exome sequencing; molecular basis
n3:partnetrHlavni
n20:orjk%3A11110
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
2
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
2
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-06+01:00
n3:prideleniPodpory
n16:MSMT-6805%2F2013-311
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n18:2015
n3:sberDatUdajeProjZameru
n18:2015
n3:soutez
n9:SMSM2012LH2
n3:statusZobrazovaneFaze
n14:DRRVK
n3:typPojektu
n6:P
n3:ukonceniReseni
2015-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n7:FE
n3:zahajeniReseni
2012-03-01+01:00
n3:zivotniCyklusProjektu
n10:ZBBK
n3:klicoveSlovo
chronic kidney disease common disease-rare variants hypothesis linkage analysis genetic basis exome sequencing