This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/LD12056/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:LD12056
rdf:type
n9:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=LD12056
dcterms:description
Cílem projektu je: 1. Detailní charakterizace změn nervových funkcí u myší SCA2 a zkoumání vlivu genetického pozadí na projevy mutace SCA2 k posouzení, zda existují geny, které mohou tyto projevy modifikovat. 2. Studovat u myší SCA2 vliv intracerebelární transplantace embryonální tkáně mozečku na nervové funkce narušené degenerativním onemocněním a hodnotit hladinu vybraných trofických faktorů a signálních molekul pro posouzení hypotézy, že působení embryonálního transplantátu může být zprostředkováno produkcí těchto látek. The aims of the project are: 1. Detailed characterisation of behavioural abnormalities in SCA2 mice and investigation of the effect of genetic background on the manifestation of the SCA2 mutation to assess whether there are genes which could modify the manifestation of the mutation. 2. To study the effect of intracerebellar transplantation of embryonic cerebellar tissue on neural functions deteriorated by the degenerative disease in SCA2 mice and to evaluate the level of selected trophic factors and signal molecules to assess the hypothesis that the effect of embryonic grafts could be mediated by production of such substances.
dcterms:title
Neurotransplantační terapie u myšího modelu spinocerebelární ataxie typu 2 Neurotransplantation therapy in the mouse model of spinocerebellar ataxia type 2
skos:notation
LD12056
n3:aktivita
n19:LD
n3:celkovaStatniPodpora
n17:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n17:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2014-06-30+02:00
n3:druhSouteze
n5:VS
n3:duvernostUdaju
n22:S
n3:fazeProjektu
n7:100737752
n3:hlavniObor
n8:ED
n3:hodnoceniProjektu
n15:V
n3:kategorie
n14:ZV
n3:klicovaSlova
spinocerebellar ataxia type 2; neurotransplantation; genetic background
n3:partnetrHlavni
n16:orjk%3A11140
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
4
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
4
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2013-02-25+01:00
n3:prideleniPodpory
n20:MSMT-7027%2F2012-36
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2013
n3:sberDatUdajeProjZameru
n11:2014
n3:soutez
n18:SMSM2012LD2
n3:statusZobrazovaneFaze
n13:DUU
n3:typPojektu
n21:P
n3:ukonceniReseni
2013-11-30+01:00
n3:vedlejsiObor
n8:FH n8:EB
n3:zahajeniReseni
2012-03-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Myši SCA2 linie Q58-11 byly detailně fenotypově charakterizovány. Byl posouzen vliv genetického pozadí na fenotyp pokusných myší. Byla testována experimentální neurotransplantační terapie myší SCA2. Část výsledků byla zpracována formou 1 článku v časopise s impakt faktorem, 1 článku v recenzovaném časopise a prezentována formou 4 sjezdových abstrakt. Phenotype of the SCA2 mice (Q58-11 line) was characterized. The effect of the genetic background on the phenotype of the experimental mice was assessed. Experimental neurotransplantation therapy of the SCA2 mice was tested. A part of the results was described 1 article in a journal with an impact factor and in 1 article in a peer reviewed journal and presented in 4 conference abstracts.
n3:zivotniCyklusProjektu
n12:ZKU
n3:klicoveSlovo
spinocerebellar ataxia type 2 neurotransplantation