This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/KJB400400603/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:KJB400400603
rdf:type
n16:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=KJB400400603
dcterms:description
Podstatou projektu je studium přenosu elektronu v systémech farmakologicky významných léčiv – inhibitorů enzymu cyklooxygenaze-2 v přítomnosti cyclodextrínů. Budou použity různé typy cyklodextrínů s různou hydrofobicitou kavity a tudíž i různou schopností tvorby komplexů hostitelského typu. Hydrofóbní charakter cyklodextrínové nanokavity může významně ovlivnit kinetiku a termodynamiku tvorby a rozpadu komplexů, rychlost redox procesu i průběh jednotlivých kroků mechanizmu redukce zvolených léčiv. Rovněž bude studován vliv adsorpčních vlastností volných léčiv a jejich komplexů s cyklodextríny na rozhraní dvou fází na průběh elektrochemické degradace zmíněných léčiv. Při řešení projektu bude využito celého spektra elektrochemických metod zavedených na pracovišti navrhovatele. Praktický význam projektu je ve studiu redukce důležitých hydrofóbních léčiv a jejich reaktivních intermediátů, tvorbě komplexů s cyklodextriny, které by měli významně zvýšit jejich dostupnost pro lidský organizmus. The main idea of the project is to study the reduction mechanism of pharmacologically important drugs - cyclo-oxygenase-2 inhibitors in the presence of cyclodextrins. Cyclodextrins with different hydrophobicity of their interior nanocavity and thus with different ability to form host-guest complexes will be used. The hydrophobic character of the cavity can influence not only reaction rates of redox processes studied but also individual steps of the degradation mechanism of selected drugs. In addition to a direct modification of the reaction environment by the complex formation with cyclodextrins the effect of adsorption properties of drugs and their complexes with cyclodextrins at the heterogeneous interface on the electrochemical properties of selected drugs will be studied. A practical contribution of this proposal is outlined in the study of complexes of pharmacologically important drugs and their reactive intermediates with cyclodextrins that can improve their bioavailability.
dcterms:title
Redox reactions of cyclooxygenase-2 inhibitors and their reactive intermediates in supramolecular nanocavities Redox reakce cyklooxygenaze-2 inhibitorů a jejich reaktivních intermediátů v nanokavitách supramolekulárního typu
skos:notation
KJB400400603
n3:aktivita
n7:KJ
n3:celkovaStatniPodpora
n13:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n13:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2013-11-05+01:00
n3:druhSouteze
n15:VS
n3:duvernostUdaju
n9:S
n3:fazeProjektu
n12:69284230
n3:hlavniObor
n14:CG
n3:hodnoceniProjektu
n5:U
n3:kategorie
n4:ZV
n3:klicovaSlova
cyclodextrins; electrochemistry; cyclooxygenase inhibitors; host-guest complexes; free radicals; redox centres
n3:partnetrHlavni
n11:ico%3A61388955
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
8
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
8
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2008-02-21+01:00
n3:prideleniPodpory
n17:KJB400400603
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n6:2008
n3:sberDatUdajeProjZameru
n6:2009
n3:soutez
n21:SAV02006-B
n3:statusZobrazovaneFaze
n22:DUU
n3:typPojektu
n10:P
n3:ukonceniReseni
2008-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n14:CF
n3:zahajeniReseni
2006-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Boli vyskúmané elektrochemické vlastnosti základných štruktúrnych jednotiek ako aj samotných inhibítorov enzýmu cyklooxygenázy-2. Pri redukcii dochádza k odštiepeniu malej funkčnej skupiny a vzniku radikál aniónu-zmena konformácie a vlastností molekuly. The electrochemistry of both basic structural units of cyclooxygenaze-2 inhibitors and drugs were studied. The cleavage of the small functional group, presence of the radical anion, changes of properties and conformation of molecules were observed.
n3:zivotniCyklusProjektu
n20:ZBKU
n3:klicoveSlovo
free radicals electrochemistry host-guest complexes cyclodextrins cyclooxygenase inhibitors