This HTML5 document contains 38 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/IAB4055202/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:IAB4055202
rdf:type
n15:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=IAB4055202
dcterms:description
The aim is to develop an assay for testing inhibitors of dimerization of capsid proteins (CA). CA, as a part of Gag polyproteins plays a crucial role in assembly of innature capsids mediating the Gag-Gag interactions. CA dimerisation is essential also for formation of core during virus maturation. Both processes are necessary for production of infectious virions. Therefore, inhibitors of CA dimerisation would represent a novel calss of antiretroviral therapeutics which is desirable for complementation of drugs of choice for triple therapy currently used in the teatment of HIV-1 infection. We propose to clone gene encoding HIV-1 CA as a fusion protein to i) six-histidine anchor and ii) reporter protein (RP) (GFP, luciferase, etc). All constructs will be expressed and purified. An assay for quantitative measuring of inhibition of CA dimerization will be developed. This method is based on evaluation of capability of selected peptides to prefent binding of RP-CA to immobilized His-CA. Cílem tohoto projektu je vyvinout metodiku pro testování inhibitorů dimerizace kapsidového proteinu (CA) HIV-1. CA jako součást Gag polyproteinového prekursoru hraje klíčovou roli ve skládání virové částice, které je zprostředkováno interakcemi mezi Gag-Gag polyproteiny. Dimerizace CA je také nutná pro tvorbu virového %22core%22 při zrání viru. Oba tyto procesy jsou naprosto nezbytné pro produkci infekčních virů. Z těchto důvodů by inhibitory dimerizace CA proteinu mohly representovat novou třídu antiretrovirových therapeutik, které by mohly komplementovat v současné době používatou %22triple%22 therapii při léčbě HIV-1 infekce. Navrhujeme zde klonovat geny kódující CA HIV-1 ve fúzi k i) histidinové kotvě a ii) reportérovým proteinům (GFP, luciferasa). Tyto konstrukty budou exprimovány a příslušné proteiny purifikovány. Bude vyvinuta metodika pro kvantitativní stanovení inhibice dimerizace CA na základě schopnosti vybraných peptidů zabránit vazbě reportérový protein-CA k His-CA.
dcterms:title
Study of inhibition of multimerization of retroviral capsid protein from HIV-1 Studium inhibice multimerizace retrovirálního kapsidového proteinu HIV-1
skos:notation
IAB4055202
n4:aktivita
n16:IA
n4:celkovaStatniPodpora
n6:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n6:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2007-09-26+02:00
n4:druhSouteze
n17:VS
n4:duvernostUdaju
n9:S
n4:fazeProjektu
n11:1723118
n4:hlavniObor
n21:CE
n4:hodnoceniProjektu
n12:U
n4:kategorie
n10:ZV
n4:klicovaSlova
HIV-1-capsid-protein; dimerization; inhibition; GFP; histidine-tag
n4:partnetrHlavni
n8:ico%3A61388963
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
1
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
1
n4:rokUkonceniPodpory
n5:2004
n4:rokZahajeniPodpory
n5:2002
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n5:2005
n4:sberDatUdajeProjZameru
n5:2005
n4:soutez
n19:SAV02002-AB
n4:statusZobrazovaneFaze
n20:DUU
n4:typPojektu
n14:P
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Purified HIV capsid (CA) protein N-terminally fused to His6, GST-GFP or biotin was used to develop a method for testing of inhibition of CA dimerization. New target site for HIV protease was found and characterized within the CA sequence. Purifikované proteiny HIV-1 CA s N-koncovou fúzní značkou (His6, GST-GFP, biotin) byly použity pro vývoj metody testování inhibitorů dimerizace. V sekvenci CA dvou retrovirů bylo nalezeno a charakterizováno nové štěpné místo pro retrovirovou proteasu.
n4:zivotniCyklusProjektu
n13:ZBKU
n4:klicoveSlovo
dimerization GFP inhibition HIV-1-capsid-protein