This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/IAA5020403/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:IAA5020403
rdf:type
n12:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=IAA5020403
dcterms:description
During the recent period, a number of new findings has been obtained about an alternative pathway for activation of cytotoxic cells that is dependent on the recognition of stress-induced proteins at tumor cell surface. In the current proposal we suggest to use biochemical and immunological methods to identify stress-induced proteins interacting with the key lectin-type receptors of cytotoxic cells such as CD69, NKR-P1, NKG2D and DCL-1. Using plate binding and inhibition assays and equilibrium dialysis, we would like to investigate details of the chemical structures involved in these interactions. These chemical structures of carbohydrate or peptide nature will be clustered using dendrimeric chemistries. We would like to evaluate the ability of these compounds to activate immunocytes IN VITRO, as well as their ability to protect animals against experimentally induced tumors IN VIVO. V posledních letech bylo získáno mnoho poznatků o nové, alternativní dráze aktivace cytotoxických buněk závislé na expresi stresem indukovaných proteinů na povrchu nádorových nebo infikovaných buněk. V předkládaném projektu chceme pomocí biochemických a imunologických metod identifikovat stresem indukované proteiny reagující s důležitými receptory zabíječských lymfocytů, jako jsou receptory CD69, NKR-P1, NKG2D a DCL-1. Pomocí vazebných a inhibičních testů, a pomocí rovnovážných vazebných metod chceme identifikovat chemické struktury odpovědné za rozpoznání stresem-indukovaných proteinů imunitními receptory. Takto identifikované struktury se stanou součástí námi připravovaných slouřenin dendrimerické povahy, které budou obsahovat jednak sacharidové a jednak peptidové ligandy, popřípadě budou mít kombinované složení.Imunologickou aktivitu takto získaných sloučenin chceme ověřovat jednak na cílových buňkách za podmínek IN VITRO, jednak IN VIVO na experimentálních nádorových modelech.
dcterms:title
Tumor stress-induced proteins as target structures for cytotoxic cells Stresem indukované proteiny nádorů jako cílové struktury cytotoxických buněk
skos:notation
IAA5020403
n4:aktivita
n14:IA
n4:celkovaStatniPodpora
n8:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n8:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2009-07-02+02:00
n4:druhSouteze
n21:VS
n4:duvernostUdaju
n6:S
n4:fazeProjektu
n17:69259525
n4:hlavniObor
n5:FN
n4:hodnoceniProjektu
n13:V
n4:kategorie
n9:ZV
n4:klicovaSlova
stress; stressed-induced proteins; tumor target structures; receptors of cytotoxic cells; activation of cytotoxic cells; killing of tumor cells; immune surveillance; experimental tumor models
n4:partnetrHlavni
n20:ico%3A61388971
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
12
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
12
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2008-02-21+01:00
n4:prideleniPodpory
n19:IAA5020403
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2008
n4:sberDatUdajeProjZameru
n10:2009
n4:soutez
n15:SAV02004-A
n4:statusZobrazovaneFaze
n7:DUU
n4:typPojektu
n22:P
n4:ukonceniReseni
2008-12-31+01:00
n4:vedlejsiObor
n5:CE n5:FD
n4:zahajeniReseni
2004-01-01+01:00
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Carbohydrate and peptide ligands for receptors of natural killer lymphocytes induced at the surface of target cells by stress were identified. Ligands were used for the preparation of compounds active in immunomodulations and tumor therapies. Byly identifikovány sacharidové a peptidové ligandy receptorů zabíječských buněk indukované na cílových buňkách při oxidativním stresu. Identifikované ligandy byly dále použity pro přípravu sloučenin aktivních při imunomodulacích a terapiích nádorů.
n4:zivotniCyklusProjektu
n11:ZBBBKU
n4:klicoveSlovo
killing of tumor cells activation of cytotoxic cells stressed-induced proteins immune surveillance stress tumor target structures receptors of cytotoxic cells