This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/IAA500520602/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:IAA500520602
rdf:type
n14:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=IAA500520602
dcterms:description
Management of neoplastic diseases is one of the greatest challenges of medicine. Amongst the most difficult cancers are malignant mesotheliomas (MM) with no current treatment. Vitamin E analogues, epitomised by alpha-tocopheryl succinate (a-TOS), present a promise as potential anti-mesothelioma agents. We showed that a-TOS induced selective apoptosis in MM cells, sensitises them to TRAIL, and suppresses MM in mouse models. The precise mechanisms, by which a-TOS induces apoptotic signaling, sensitises cells to TRAIL, and by which it shows selectivity to MM cells, are not known. This project will delineate these pathways using a novel approach, in which cells will be treated and probed for activation of signalling pathways using genomic and proteomic approaches. We will use l;atest techniques to study expression on the level of mRNA and protein and on the level of post-translational modifications. These results will help transfer of vitamin E analogues into clinical practice. Léčba neoplastických chorob patří k největším výzvám současné medicíny. Mezi nejobtížnější typy rakoviny patří maligní mesotheliomy (MM), pro něž v současnosti neexistuje léčba. Analogy vitaminu E, representované alfa-tokoferyl sukcinátem (a-TOS) představují velmi nadějné látky s protimesothelionálním účinkem. Prokázali jsme, že a-TOS vyvolává v MM buněčných liniích, které jsou relativně resistentní vůči jiným induktorům, selektivní apoptosu, že je zcitlivuje vůči imunologickému induktoru TRAILu, a že potlačuje MM v myších modelech. Přesné mechanismy, jimiž a-TOS vyvolává apoptosu, nejsou známy. Tento projekt se soustředí na nalezení takovýchto signálních drah a jejich analýzu pomocí genomických a proteomických technik. V této práci budou použity nejnovější technologie, které umožní studium príslušných drah na základě exprese genů na úrovni mRNA a proteinu, ale také na úrovni post-translačních modifikací. Tyto poznatky umožní budoucí přenesení analogů vitaminu E do klinické praxe.
dcterms:title
Cell death pathways in mesothelioma cells exposed to pharmacological and immunological inducers of apoptosis: genomic and proteomic approach Signální dráhy buněčné smrti v mesotheliomálních buňkách díky účinku farmakologických a imunologických induktorů apoptosy: genomický a proteomický přístup
skos:notation
IAA500520602
n3:aktivita
n16:IA
n3:celkovaStatniPodpora
n20:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n20:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2009-07-02+02:00
n3:druhSouteze
n13:VS
n3:duvernostUdaju
n5:S
n3:fazeProjektu
n12:69258676
n3:hlavniObor
n7:FD
n3:hodnoceniProjektu
n9:U
n3:kategorie
n6:ZV
n3:klicovaSlova
Proteomics; genomics; mesotheliomas; vitamin E analogues; immunological inducers
n3:partnetrHlavni
n17:ico%3A86652036
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
1
n3:pocetPrijemcu
3
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
5
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
5
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2008-02-21+01:00
n3:prideleniPodpory
n8:IAA500520602
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n10:2008
n3:sberDatUdajeProjZameru
n10:2009
n3:soutez
n18:SAV02006-A
n3:statusZobrazovaneFaze
n4:DUU
n3:typPojektu
n15:P
n3:ukonceniReseni
2008-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n7:EB n7:CE
n3:zahajeniReseni
2006-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Tento projekt byl zaměřen na charakteristiku signálních drah u mesotheliomálních buněk pomocí proteomické analýzy. Byla zavedena metoda dvourozměrné elektroforézy a identifikovány proteiny, jejichž exprese je ovlvněna protirakovinnými látkami. This project was focused on characterisation of signaling pathways in mesothelioma cells using proteomic analysis. Two-dimesional electrophoresis was established and proteins whose expression is affected by anti-cancer therapy identified.
n3:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBKU
n3:klicoveSlovo
vitamin E analogues Proteomics mesotheliomas genomics