This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/IAA500200620/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n22http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:IAA500200620
rdf:type
n15:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=IAA500200620
dcterms:description
CD161, C-type lectin-like receptor is expressed on immune cells with cytotoxic effector function (NK, NKT, monocytes). Our previous findings demonstrated that saccharides with N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) moiety represent the candidate ligands. The aim of current project focuses on the identification of cell population/function affected by synthetic GlcNAc-terminated glycoconjugates (GC) with linear or dendritic structure. We plan to assess the dynamics of CD161 protein expression upon interaction with GCs on cellular, subcellular and gene transcription. FACS analysis and laser scanning cytometry using fluorochrome labeled GCs will be combined with functional assays. The project involves analysis of signal transduction pathways mediated by G-proteins, and their possible crosstalk with Src family kinases. In vivo application of GCs with characterization of cytotoxic lymphocytes could answer the question of CD161 participation in their maturation, migration, and effector function. CD161, lektinový receptor C-typu je exprimován na imunitních buňkách s cytotoxickou výkonnou funkcí (NK, NKT, monocyty). Naše předchozí výsledky prokázaly, že sacharidy obsahující N-acety-D-glukosamin (GlcNAc) mohou být ligandy proteinu CD161. Předmětem předkládaného projektu je identifikace buněčné populace/funkce ovlivněné syntetickými tetramerními glykokonjugáty s terminálními GlcNAc (GC) lineární nebo dendritické struktury. Zaměříme se na sledování dynamiky exprese antigenu CD161 po interakci s GC na buněčné a molekulární úrovni, ale také na úrovni genové transkripce (PCR). Charakterizace průtokovou a laserovou scanovací cytometrií s využitím fluorochromem značených GC bude doplněna funkčními testy. Významnou částí projektu bude analýza G-proteinových signalizačních drah a její možné propojení s tyrozinovými kinázami rodiny Src. In vivo aplikace GC s následnou charakterizací cytotoxických buněk může zodpovědět otázku zapojení CD161 v jejich diferenciaci, migraci a výkonné funkci.
dcterms:title
Dynamics of CD161 antigen expression on cytotoxic cells and involved signaling pathways upon saccharide ligand interaction Dynamika exprese antigenu CD161 na cytotoxických buňkách a zapojení signalizačních drah po interakci se sacharidovými ligandy
skos:notation
IAA500200620
n3:aktivita
n22:IA
n3:celkovaStatniPodpora
n20:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n20:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2013-06-28+02:00
n3:druhSouteze
n13:VS
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:fazeProjektu
n18:82429449
n3:hlavniObor
n9:EC
n3:hodnoceniProjektu
n11:U
n3:kategorie
n10:ZV
n3:klicovaSlova
Natural immunity cells; NK cells; CD161 antigen; Cytotoxicity; IFN-gamma; Signaling pathways; G-proteins
n3:partnetrHlavni
n17:ico%3A61388971
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
12
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
12
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2010-03-09+01:00
n3:prideleniPodpory
n7:IAA500200620
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n6:2010
n3:sberDatUdajeProjZameru
n6:2011
n3:soutez
n14:SAV02006-A
n3:statusZobrazovaneFaze
n16:DUU
n3:typPojektu
n21:P
n3:ukonceniReseni
2010-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n9:FD n9:EB
n3:zahajeniReseni
2006-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
GN8P-activated NK cells (IFNg,IL2,CXCL2,cytotoxicity) stimulate anti-B16F10 IgG2a formation that is NKRP1C-polymorphism dependent in mouse. NKRP1C and rat NKRP1A are internalized after ligand coupling and signal through Gq/11 – PLCb and PI3K/ERK pathway. Aktivace NK buněk GN8P (IFNg, IL2,CXCL2, cytotoxicita) a následná tvorba anti-B16F10 IgG2a je závislá na NKRP1C polymorfizmu u myší. NKRP1C a potkaní NKR-P1A molekuly se po interakci s ligandem internalizují a signalizují Gq/11-PLCb a PI3K/ERK dráhou.
n3:zivotniCyklusProjektu
n19:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
Cytotoxicity Natural immunity cells IFN-gamma CD161 antigen NK cells Signaling pathways