This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/IAA500040802/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n19http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:IAA500040802
rdf:type
n9:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=IAA500040802
dcterms:description
The scope of project is to contribute to our understanding to mechanisms of gene deregulation in acute promyelocytic leukemia (APL), which would help to identify new targets for specific therapy. Our existing results (Dellino et al., submitted to Nature) indicate that not only direct binding of the PML/RARa oncoprotein to RARE elements in promoters of down-regulated genes is responsible for gene silencing in APL. Instead, a significant proportion of genes is silenced by an indirect mechanism, involving changes in higher-order chromatin structure provoked by PML/RARa. This behavior is atypical and was not described for any other oncoprotein. Employing the microchip technology, RT-PCR, 3D-FISH, ImmunoFISH, Chromatin Capture Conformation Assay (3C) and ImmunoChip in combination with high-resolution confocal microscopy, we would like to further study %22indirect%22 mechanisms of carcinogenesis induced by PML/RARa and characterize effects of the most efficient anti-PML drugs to this process. Cílem projektu je přispět k porozumění mechanismům deregulace genové exprese u akutní promyelocytární leukémie (APL), což by mělo napomoci identafikaci nových %22terčů%22 pro cílenou a efektivní terapii. Naše dosavadní výsledky (Dellino et al., 2007, postoupeno do časopisu Nature)ukazují, že na deregulaci genů u APL se, kromě přímé vazby fúzního onkoproteinu PML/RARa na RARE elementy v promotorech postižených genů, podílí také mechanismy nepřímé, zahrnující změny struktury chromatinu vyššího řádu vyvolané proteinem PML/RARa. Toto námi odhalené chování PML/RARa je velmi netypické, a nebylo doposud popsáno ani pro žádný jiný onkoprotein. S využitím metod mikročipové technologie, RT-PCR, 3D-FISH, Immuno-FISH, Chromatin Conformation Capture assay (3C) a ImmunoChip v kombinaci s konfokální mikroskopií o vysokém rozlišení bychom proto chtěli dále studovat nepřímé mechanismy karcinogeneze vyvolané proteinem PML/RAR a charakterizovat efekt v dnešní době nejúčinnějších anti-APL léků na tento proces
dcterms:title
New mechanisms of oncoprotein action in genesis of promyelocytic leukemia Nové mechanismy aktivit onkoproteinů ve vzniku promyelocytické leukémie
skos:notation
IAA500040802
n4:aktivita
n18:IA
n4:celkovaStatniPodpora
n10:celkovaStatniPodpora
n4:celkoveNaklady
n10:celkoveNaklady
n4:datumDodatniDoRIV
2013-06-28+02:00
n4:druhSouteze
n12:VS
n4:duvernostUdaju
n14:S
n4:fazeProjektu
n8:91839718
n4:hlavniObor
n16:EB
n4:hodnoceniProjektu
n6:U
n4:kategorie
n5:ZV
n4:klicovaSlova
Acute promyelocytic leukemia; PML/RARa fusion oncoprotein; higher-order chromatin structure, carcinogenesis; gene silencing
n4:partnetrHlavni
n13:ico%3A68081707
n4:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n4:pocetPrijemcu
1
n4:pocetSpoluPrijemcu
0
n4:pocetVysledkuRIV
6
n4:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
6
n4:posledniUvolneniVMinulemRoce
2011-03-18+01:00
n4:prideleniPodpory
n20:IAA500040802
n4:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n19:2011
n4:sberDatUdajeProjZameru
n19:2012
n4:soutez
n11:SAV02008-A
n4:statusZobrazovaneFaze
n7:DUU
n4:typPojektu
n21:P
n4:ukonceniReseni
2011-12-31+01:00
n4:zahajeniReseni
2008-01-01+01:00
n4:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
A new mechanism of acute promyelocytic leukemia pathogenesis was identified. Onkoprotein PML/RARa binds to RARE elements in Alu repeat clusters and induces formation of chromatin loops that deliver PML/RARa to specif. gene clusters and thus silence them. Byl odhalen nový mechanismus patogeneze akutní promyelocytární leukémie. Vazba onkoproteinu PMLR/RARa na RARE elementy klastrů repetic Alu vyvolává tvorbu chromatin. smyček, které odtud „dopravují“ PML/RARa na specifické klastry genů a tím je utlumují.
n4:zivotniCyklusProjektu
n22:ZBBKU
n4:klicoveSlovo
higher-order chromatin structure PML/RARa fusion oncoprotein Acute promyelocytic leukemia carcinogenesis