This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/IAA400200503/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:IAA400200503
rdf:type
n14:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=IAA400200503
dcterms:description
Navrhujeme strukturu nových, ve vodě rozpustných ligandů s biomolekulami, umístěnými na molekulárním lešení v řiditelné prostorové orientaci. Jako molekulární lešení bude využit kalix[4]aren v jedné ze svých známých koformací. Biomolekuly budou vybrány ze skupiny sacharidů, glykopeptidů a glykosaminokyselin a glykodendronů. Výpočetní metody založené na kvantové chemii a molekulární dynamice budou vyvíjeny a využívány k racionálnímu návrhu struktury shora charakterizovaných ligandů. Kromě organické syntézy bude využito enzymových reakcí pro připojení biomolekul ke kalixarenovému skeletu. Dále bude provedeno studium komplexačních schopností získaných ligandů. Jeho využití povede jednak k systematickému studiu vzajemných interakcí použitých biomolekul, jednak k tvorbě (nekovalentních) komplexů s jinými, biologicky zajímavými biomolekulami (např. NO, kys. sialová). Jako biologické systémy pro testování budou využity aktivační receptory NK buněk, b-N-acetylhexosaminidasa a pertussis toxin. New water soluble ligands will be designed. The calix[n]arene scaffold in different (semi)rigid conformations, and saccharides, glycopeptides, glykosaminoacids and glycodendrons will be used as biomolecules. Computation methods (mol. dynamics) will support rational design. Synthetic methods, supramolecular chemistry - (weak interactions in complexes) and enzymatic synthesis will be used. Ligands will be tested as follows: 1. Qualitative and quantitative study of interactions of ligands (in water) attached to scaffold as a function of their spatial orientation(s). No data of this kind are available. 2. Complexation towards external guests; co-operative binding by several units with respect to their spatial orientation. Complexes of carboxylates (sialic acids) and nitric oxides donors (carbohydrate-based) will be studied. 3. Biological activity of all compounds and complexes will be screened using e.g.: activation protein NKR-P1 of the NK-cells; pertussis toxin; N-acetylhexosaminidases.
dcterms:title
Léčiva na bázi sacharidů a calixarenů - design, struktura, protinádorová a protivirová aktivita Calixarene-based multivalent glyco-druge - design, structure, biological (antitumor and antiviral) activity
skos:notation
IAA400200503
n3:aktivita
n12:IA
n3:celkovaStatniPodpora
n6:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n6:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2010-06-08+02:00
n3:druhSouteze
n21:VS
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:fazeProjektu
n5:65940286
n3:hlavniObor
n4:CC
n3:hodnoceniProjektu
n15:V
n3:kategorie
n16:ZV
n3:klicovaSlova
saccharides; glykosaminoacids; saccharide recognition; glycomimetics; calix[n]arenes
n3:partnetrHlavni
n20:ico%3A61388971
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
1
n3:pocetPrijemcu
3
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
21
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
21
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2009-04-28+02:00
n3:prideleniPodpory
n9:IAA400200503
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2009
n3:sberDatUdajeProjZameru
n11:2010
n3:soutez
n18:SAV02005-A
n3:statusZobrazovaneFaze
n19:DUU
n3:typPojektu
n13:P
n3:ukonceniReseni
2009-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n4:CF n4:CB
n3:zahajeniReseni
2005-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Byly připraveny a otestovány zcela nové imunostimulátory na bázi thiacalixarenů a cyklopeptidických glykoneokonjugátů pro aktivaci leukocytů (NK) s velmi vysokou aktivitou, bez negativních vedlejších účinků, vhodné pro humánní protinádorovou terapii. Entirely new immunostimulants based on thiacalixarenes and cyclopeptidic neoglycoconjugates were prepared and tested for NK cell (leukocyte) activation. They are void of negative side effect and are well applicable in the terapy of human cancers.
n3:zivotniCyklusProjektu
n17:ZBBBKU
n3:klicoveSlovo
saccharides glycomimetics saccharide recognition glykosaminoacids