This HTML5 document contains 31 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GV203%2F96%2FK001/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/

Statements

Subject Item
n2:GV203%2F96%2FK001
rdf:type
n9:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GV203/96/K001
dcterms:description
Cílem předkládaného projektu je racionální návrh a syntéza nových cyklických nukleotidových analog a jejich profarmak odvozených od pyrimidinových a purinových heterocyklických basí, které mají cytostatickou, protivirovou, antiparasitární, imunomodulačnía jiné biologické aktivity; jejich studium na experimentálních modelech neoplasmie (karcinomy, sarkomy, lymfomy), virových a parasitálních infekcí in vitro a na neproliferujících, proliferujících a imortalizovaných lymfocytech. Praktickým výstupem navrhovaného projektu je nalezení dalších potenciálních chemotherapeutik společensky závažných inemocnění. Projekt je založen na systematické spolupráci mezi chemickou syntézou a biochemickým studiem. Návrhy nových struktur jsou oproštěny od původních empirických přístupů a budou vycházet z poznatků o buněčném transportu, o anabilických přeměnách nových analog v buňce a ze znalosti vlivu těchto struktur na vzájemné metabolické přeměny prekurzorů nukleových kyselin. Jsme přesvědčeni, že zejména systema The aim of the project is the rational design and synthesis of novel acyclsic nucleotide analogues and their produgs derived from pyrimidine and purine heterocyclic bases with cytostatic, antiviral, antiparasitic, immunomodulatory and/or other biologicalactivities and to study them in experimental models of cancer with different etiology, models of virus and/or protozoan infections in vitro, on resting lymphocytes as well as on immortalised lymphocyte cell lines. In order to rationally proceed with the design and investigation of acyclic nucleotide phosphonates we need to know whether the compounds enter the cell or how to enhance their membrane transport, we must understand what is going on with the compound inside the cell and what are the molecular consequences of its presence. We are convinced that the detailed investigation of nucleoside and nucleotide interconversions in the analog-treated cell lines and systemic qualitative and quantitative investigation of intracellular pool will clarify still
dcterms:title
Development of Antiviral and Anticancer Drugs with Acyclic Nucleotide Structure: Rational Design Based on Their Interference with Cellular Metabolism. Protivirová a protirakovinová léčiva se strukturou acyklických nukletidových analogů: racionální vývoj založený na jejich zásahu do buněčného metabolismu
skos:notation
GV203/96/K001
n3:aktivita
n5:GV
n3:celkovaStatniPodpora
n12:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n12:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2002-11-19+01:00
n3:druhSouteze
n16:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n14:877063
n3:hlavniObor
n6:CE
n3:hodnoceniProjektu
n18:V
n3:klicovaSlova
Neuvedeno.
n3:partnetrHlavni
n7:ico%3A61388963
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
63
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
63
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2002
n3:sberDatUdajeProjZameru
n11:2002
n3:statusZobrazovaneFaze
n15:DUU
n3:typPojektu
n4:P
n3:vedlejsiObor
n6:CC n6:FD
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Řešitelé studovali látky se strukturou acyklických nukleotidových analogů, zejména z hlediska jejich biologické aktivity jako potenciálních léčiv s virostatickým a kancerostatickým účinkem. Některé látky tohoto typu již byly schváleny jako léčiva (Viread
n3:zivotniCyklusProjektu
n8:ZBBBBKU