This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GPP303%2F11%2FP047/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GPP303%2F11%2FP047
rdf:type
n22:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GPP303/11/P047
dcterms:description
Hlavním cílem je (i) navrhnout a studovat látky odvozené od komplexů iridia, které umožní obejít známá omezení související s klinickým využitím konvenční cisplatiny a jejích analogů, na základě jejich odlišného působení na molekulární a buněčné úrovni; (ii) zdokonalit znalosti o efektech nových komplexů iridia na molekulární úrovni a srovnat tyto efekty s efekty příbuzných komplexů kovů platinové skupiny. Využít tyto znalosti s cílem podpořit vývoj nových metalofarmak. Dalším cílem je pokračovat v ověřování této pracovní hypotézy: ‘Metalofarmaka, která se váží k cílovým místům v buňce způsobem zásadně odlišným ve srovnání s konvenčními platinovými cytostatiky již využívanými v klinické praxi, mají pozměněné biologické vlastnosti včetně spektra a intenzity protinádorové aktivity’. Očekávané výstupy: Budou navržena nová metalofarmaka a získány údaje o souvisejících biochemických, molekulárně biologických a farmakologických aspektech jejich působení tak, aby bylo možné navrhnout nové kandidáty účinnějších léčiv proti rakovině pro klinické zkoušky. The main objectives are (i) to design and study iridium-based agents that circumvent known clinical drawbacks of “conventional” platinum antitumor drugs already used in the clinic through different molecular-level actions and through molecular targeting; (ii) to enhance our knowledge of the molecular level effects of new iridium-based agents and compare these effects with those of cognate complexes of platinum group metals. To use this knowledge to underpin the process of designing new metallodrugs. Secondary objective is to continue to explore the working hypothesis: ‘Metal-based drugs, which bind to cellular targets in a fundamentally different manner from that of conventional platinum drugs already used in the clinic, have altered biological properties including spectrum and intensity of antitumor activity’. Major outcome expected: New anticancer metallodrugs will be proposed and the associated biochemistry, molecular biology and pharmacology will be developed and examined to bring novel and more effective drug candidates to clinical trials.
dcterms:title
Molecular and cellular pharmacology of novel class of antitumor iridium complexes. Implications for innovations in cancer chemotherapy Molekulární a buněčná farmakologie nové třídy protinádorově účinných komplexů iridia. Implikace pro inovace v chemoterapii rakoviny
skos:notation
GPP303/11/P047
n3:aktivita
n14:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n16:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n16:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2014-06-25+02:00
n3:druhSouteze
n15:VS
n3:duvernostUdaju
n5:S
n3:fazeProjektu
n18:100663079
n3:hlavniObor
n7:FR
n3:hodnoceniProjektu
n8:V
n3:kategorie
n10:ZV
n3:klicovaSlova
metallodrugs; iridium; cancer; DNA; cytotoxicity, antitumor effects; mechanism
n3:oduvodneniPrubehuReseni
At the request of the applicant or GACR (not registered in the GACR system) Na žádost žadatele nebo GAČR (není v systému GAČR evidováno)
n3:partnetrHlavni
n21:ico%3A68081707
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
2
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
2
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2013-02-28+01:00
n3:prideleniPodpory
n4:P303-11-P047
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n11:2013
n3:sberDatUdajeProjZameru
n11:2014
n3:soutez
n19:SGA02011GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n6:DUS
n3:typPojektu
n20:P
n3:ukonceniReseni
2013-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n7:CE
n3:zahajeniReseni
2011-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Projekt splnil svůj účel. Získané výsledky zásadním způsobem přispěly k rozšíření teoretického zázemí nutného pro návrhy a vývoj nových léčiv proti rakovině. Výstupy tvoří 3 impaktované původní práce kde je řešitelka 1x prvním autorem, s celkovým IF 14.75. Předložený postdoktorský projekt lze hodnotit jako vynikající. Project achieved its aims. The obtained results considerably contributed to the improvement of the theoretical background needed for a design of new anticancer drugs. Three IF publications (sum of IF 14.75), where principal investigator was the first author, were published . Solved postdoc project could be considered as excellent.
n3:zivotniCyklusProjektu
n9:ZBKS
n3:klicoveSlovo
DNA cytotoxicity antitumor effects metallodrugs iridium cancer