This HTML5 document contains 38 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GPP302%2F12%2FP633/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:GPP302%2F12%2FP633
rdf:type
n20:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GPP302/12/P633
dcterms:description
In vitro transcription is an efficient tool to analyze regulation of gene expression in bacteria. No in vitro transcription system for an important amino acid producer Corynebacterium glutamicum has yet been available. We have already isolated RNA polymerase (RNAP) from C. glutamicum and demonstrated its in vitro function. In the present project, the fully active RNAP holoenzyme reconstituted from the purified core RNA polymerase and sigma subunits will form the basis for a reliable in vitro transcription system for C. glutamicum. Various combinations of the core RNAP with particular sigma factors will enable us to identify sigma factors involved in the transcription of the studied C. glutamicum promoters. Optimization of the transcriptional activity will allow to use this system for analysis of some properties of C. glutamicum RNAP holoenzyme and to compare them with those of RNAPs from Bacillus subtilis and Escherichia coli. Transkripce in vitro je účinným nástrojem analýzy regulace genové exprese u bakterií. Pro studium významného producenta aminokyselin Corynebacterium glutamicum nebyl dosud systém transkripce in vitro k dispozici. V předběžných experimentech jsme RNA polymerasu (RNAP) z C. glutamicum izolovali a prokázali její funkci in vitro. V předkládaném projektu bude plně aktivní holoenzym RNAP, připravený rekonstitucí purifikovaného jádra RNAP a sigma podjednotek, tvořit základ spolehlivého systému transkripce in vitro pro C. glutamicum. Různé kombinace jádra RNA polymerasy a jednotlivých sigma faktorů umožní identifikaci sigma faktorů účastnících se transkripce ze studovaných promotorů C. glutamicum. Optimalizovaný systém transkripce in vitro bude použit při analýze některých vlastností RNAP z C. glutamicum a pro jejich porovnání s vlastnostmi RNA polymeras z Bacillus subtilis a Escherichia coli.
dcterms:title
Vývoj systému in vitro transkripce pro Corynebacterium glutamicum a charakterizace aktivity RNA polymerasy Development of in vitro transcription system for Corynebacterium glutamicum and characterization of RNA polymerase activity
skos:notation
GPP302/12/P633
n3:aktivita
n11:GP
n3:celkovaStatniPodpora
n7:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n7:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2015-05-22+02:00
n3:druhSouteze
n19:VS
n3:duvernostUdaju
n22:S
n3:fazeProjektu
n17:101098910
n3:hlavniObor
n5:EE
n3:hodnoceniProjektu
n6:V
n3:kategorie
n21:ZV
n3:klicovaSlova
in vitro transcription RNA polymerase Corynebacterium glutamicum
n3:partnetrHlavni
n9:ico%3A61388971
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetVysledkuRIV
3
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
3
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2014-03-31+02:00
n3:prideleniPodpory
n12:P302-12-P633
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n8:2014
n3:sberDatUdajeProjZameru
n8:2015
n3:soutez
n13:SGA02011GA1PD
n3:statusZobrazovaneFaze
n4:DUU
n3:typPojektu
n15:P
n3:ukonceniReseni
2014-12-31+01:00
n3:vedlejsiObor
n5:EI n5:EB
n3:zahajeniReseni
2012-01-01+01:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
Byl vyvinut systém transkripce in vitro pro bakterii Corynebacterium glutamicum a využit pro studium specifity sigma faktorů. Systém se stal základem pro novou techniku ROSE, která umožňuje analýzu promotorů na úrovni genomu. Výstupem projektu jsou dvě velmi kvalitní publikace a kapitola v knize. Získané výsledky významně přispívají k objasnění regulační sítě řízené sigma faktory RNA polymerázy. The in vitro transcription system for Corynebacterium glutamicum was developed and exploited for the study of sigma factor specificity. The system became the basis for newly developed ROSE technique for analysis of promotors on genome level. The project output consists of two high quality papers and one book chapter. Obtained results are significant for understanding of transcription regulation.
n3:zivotniCyklusProjektu
n16:ZBKU